新冠肺炎在全球傳播，嚴(yán)重影響人類的健康、生活和生產(chǎn)。建立動物模型是研究疾病致病機(jī)理、開發(fā)藥物的重要手段，這對預(yù)防和治療新冠肺炎有同樣的重要意義。
（1）建立小鼠新冠病毒感染模型的原初策略是用野生型新冠病毒充當(dāng) 抗原抗原感染小鼠，以此建立小鼠新冠病毒感染模型。
（2）我國科學(xué)家應(yīng)用新策略，通過基因修飾的方法建立了小鼠新冠病毒感染模型。具體如下圖，圖中①～④表示實驗的步驟：
①為了獲取hACE2基因，先提取體細(xì)胞中的總DNA，然后運用PCR技術(shù)進(jìn)行特異性擴(kuò)增hACE2。提取體細(xì)胞總DNA時，用 SDS或二甲苯酸鈉等去污劑SDS或二甲苯酸鈉等去污劑（試劑）分離蛋白質(zhì)與DNA。PCR技術(shù)能特異性擴(kuò)增hACE2的原因是 PCR擴(kuò)增目的基因時通常是用一段已知序列的DNA片段作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，所以能特異性地擴(kuò)增目的基因PCR擴(kuò)增目的基因時通常是用一段已知序列的DNA片段作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，所以能特異性地擴(kuò)增目的基因。
②為保證hACE2基因在小鼠細(xì)胞中穩(wěn)定存在和傳給子代，并且能夠表達(dá)和發(fā)揮作用，hACE2重組DNA分子中應(yīng)包含 啟動子啟動子和終止子。其中終止子的作用為 終止轉(zhuǎn)錄終止轉(zhuǎn)錄。
③圖中步驟③中的小鼠細(xì)胞常為 受精卵受精卵。從步驟③到步驟④，hACE2轉(zhuǎn)基因小鼠的產(chǎn)生，至少還要用到 動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)。
（3）上圖中得到的hACE2轉(zhuǎn)基因小鼠個體不一定是合格的新冠病毒感染模型個體。選取合適的實驗材料，設(shè)計實驗檢驗hACE2轉(zhuǎn)基因小鼠是否為新冠病毒感染模型。簡要說出實驗思路 對轉(zhuǎn)基因小鼠和非轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行新冠病毒病毒接種實驗，觀察并比較兩者抗病毒的情況對轉(zhuǎn)基因小鼠和非轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行新冠病毒病毒接種實驗，觀察并比較兩者抗病毒的情況。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】抗原；SDS或二甲苯酸鈉等去污劑；PCR擴(kuò)增目的基因時通常是用一段已知序列的DNA片段作為引物進(jìn)行擴(kuò)增，所以能特異性地擴(kuò)增目的基因；啟動子；終止轉(zhuǎn)錄；受精卵；動物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等；對轉(zhuǎn)基因小鼠和非轉(zhuǎn)基因小鼠進(jìn)行新冠病毒病毒接種實驗，觀察并比較兩者抗病毒的情況
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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