實時熒光RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）在診斷新型冠狀病毒感染中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，其具體的過程為：從樣品中提取RNA→DNA→PCR擴增→熒光檢測。請回答下列問題：
（1）RT-PCR的試劑盒包含Taq酶、引物、緩沖試劑等，除此之外，還應(yīng)包含逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶。反應(yīng)體系中加入dATP、dTTP、dCTP和dGTP的作用是提供反應(yīng)所需的原料和能量提供反應(yīng)所需的原料和能量。
（2）核酸檢測樣本多采集于咽、鼻，這些部位存在多種微生物，提取物中核酸種類可能有多種。但利用該“試劑盒”，通過PCR技術(shù)可專一性地對新型冠狀病毒的核酸序列進行擴增，其原因是引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成。
（3）抗體療法是針對新冠肺炎的臨床試驗療法之一，新冠肺炎康復(fù)者的血清中可以分離出相應(yīng)抗體，但這種從血清中分離抗體的方法存在產(chǎn)量低、純度低、特異性差產(chǎn)量低、純度低、特異性差的缺點。單克隆抗體技術(shù)為治療新冠肺炎提供了一種可能的發(fā)展方向。在單克隆抗體制備過程中，需從已免疫的個體獲得B淋巴B淋巴細胞，但在實際生產(chǎn)中通常不會對該種細胞進行連續(xù)培養(yǎng)，主要原因是該細胞不能無限增殖該細胞不能無限增殖。
（4）單克隆抗體制備過程中，經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜交瘤細胞，還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。單克隆抗體除作體外診斷試劑外，還可用于治療疾病和運載藥物運載藥物。
【答案】逆轉(zhuǎn)錄；提供反應(yīng)所需的原料和能量；引物是根據(jù)新型冠狀病毒核酸的一段已知序列設(shè)計合成；產(chǎn)量低、純度低、特異性差；B淋巴；該細胞不能無限增殖；克隆化培養(yǎng)和抗體檢測；運載藥物
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：2難度：0.6
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1．以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù)，其中說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/15 16:30:6組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．科研人員克隆了豬白細胞抗原基因（SLA-2基因），構(gòu)建了該基因的真核表達載體，進行了豬腎上皮細胞表達研究。實驗的主要流程如圖1，SLA-2基因長度為1100bp,質(zhì)粒B的總長度為4445bp,其限制酶切點后的數(shù)字表示距復(fù)制原點的距離。請回答：
（1）過程①中，PCR擴增SLA-2的原理是限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點 T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC ，下列4種引物中應(yīng)選擇的是。
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
（2）過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是，該過程需要用處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細胞。然后將大腸桿菌涂布在含有（抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
（3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳，請在答題紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
（4）科研中常用呤霉素對真核細胞進行篩選，一般選擇最低致死濃度的前一個濃度作為篩選濃度的原因是：既可以讓大部分沒有抗性的細胞死亡又不會讓。實驗結(jié)果如圖2，根據(jù)實驗結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為。
（5）過程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測腎上皮細胞生產(chǎn)的抗原肽，其原理是，單克隆抗體能檢測其是否具有正確的，從而是否具有生物活性。
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：42引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于“DNA片段的擴增及電泳鑒定”的實驗，說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：3引用：1難度：0.6
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