下列圖甲是某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)過程示意圖，圖乙是該動(dòng)物DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖．請據(jù)圖分析回答：
（1）圖甲中①過程主要發(fā)生在動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核細(xì)胞核中，催化該過程的主要的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶；在⑥上合成②的過程稱為翻譯翻譯，該過程需要tRNAtRNA作為運(yùn)輸工具．已知該工具上的反密碼子是CAG，則其攜帶的氨基酸的密碼子是GUCGUC．
（2）由圖乙可知，②③②③（填序號）構(gòu)成了該DNA分子的基本骨架；結(jié)構(gòu) ④的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸．
（3）已知該動(dòng)物的DNA分子中共含有2a個(gè)堿基，則最多可構(gòu)成4a4a種排列順序；若該DNA分子中含胞嘧啶m個(gè)，則其連續(xù)復(fù)制4次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為15（a-m）15（a-m）．
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；DNA分子的復(fù)制過程．
【答案】細(xì)胞核；RNA聚合酶；翻譯；tRNA；GUC；②③；胸腺嘧啶脫氧核苷酸；4a；15（a-m）
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：6難度：0.5
相似題
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1．下列關(guān)于密碼子的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/14 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.8 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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