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試題詳情
如圖為大腸桿菌的質(zhì)粒示意圖，是基因工程中應用最廣泛的載體質(zhì)粒，被命名為pBR322．除標注外，圖中其他英文縮寫表示該質(zhì)粒上不同的限制性內(nèi)切酶的切割位點?；卮鹣铝袉栴}：
（1）各種運載體的化學本質(zhì)是DNADNA，除質(zhì)粒外，噬菌體、動植物病毒噬菌體、動植物病毒也可做運載體。
（2）pBR322質(zhì)粒可以作為多種目的基因的運載體，原因是含有多種限制酶的酶切位點含有多種限制酶的酶切位點。
（3）不同限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列不同，有的識別序列為6個核苷酸的片段，有的識別4個核苷酸的片段。若分別用識別6核苷酸序列和識別4核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割同種較大的DNA分子，則理論上識別4核苷酸序列的限制酶識別4核苷酸序列的限制酶能把DNA分子切割成更短的片段。
（4）amp和te'為pBR322的標記標記基因，在基因工程中其作用是用于檢測目的基因是否導入受體細胞用于檢測目的基因是否導入受體細胞。
（5）用HindⅢ和SalI切割pBR322質(zhì)粒和外源DNA，再在DNA連接酶DNA連接酶作用下，構(gòu)建重組的DNA分子，導入受體細胞。若要鑒別受體細胞是否導入外源DNA以及導入外源DNA的類型（質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒），需要配制的培養(yǎng)基分別是含氨芐青霉素（不含四環(huán)素）的培養(yǎng)基、含四環(huán)素（不含氨芐青霉素）的培養(yǎng)基含氨芐青霉素（不含四環(huán)素）的培養(yǎng)基、含四環(huán)素（不含氨芐青霉素）的培養(yǎng)基。在上述培養(yǎng)基中培養(yǎng)受體細胞，若受體細胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長受體細胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長則表明導入了與目的基因重組的pBR322質(zhì)粒。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】DNA；噬菌體、動植物病毒；含有多種限制酶的酶切位點；識別4核苷酸序列的限制酶；標記；用于檢測目的基因是否導入受體細胞；DNA連接酶；含氨芐青霉素（不含四環(huán)素）的培養(yǎng)基、含四環(huán)素（不含氨芐青霉素）的培養(yǎng)基；受體細胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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