近幾十年來，植物基因工程取得相當(dāng)大的進(jìn)展，科學(xué)家將藥用蛋白轉(zhuǎn)向植物生產(chǎn)，研究出了用轉(zhuǎn)基因馬鈴薯生產(chǎn)人的血清白蛋白的方法。如圖表示EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶在質(zhì)粒上的切割位點(diǎn)，兩種酶識別和切割位點(diǎn)見表?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題。
| 限制酶 | 識別序列和切割位點(diǎn) |
| EcoRⅠ |
|
| BamHⅠ |
|
BamHⅠ
BamHⅠ
，原因是用EcoRⅠ切割會將質(zhì)粒上的兩個抗性基因都破壞
用EcoRⅠ切割會將質(zhì)粒上的兩個抗性基因都破壞
。（2）獲取血清白蛋白基因可以利用反轉(zhuǎn)錄法構(gòu)建的
cDNA
cDNA
文庫中獲取，若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增血清蛋白基因，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
干擾素基因兩端的部分核苷酸序列
，還需要在引物的一端加上GGATCC
GGATCC
序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。（3）將目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用
Ca2+
Ca2+
處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，篩選含有目的基因的細(xì)胞需在培養(yǎng)基中添加氨芐青霉素
氨芐青霉素
。（4）從含有血清白蛋白基因的馬鈴薯細(xì)胞中提取血清白蛋白，需通過
脫分化
脫分化
過程培養(yǎng)到愈傷組織，從其中提取。【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】BamHⅠ；用EcoRⅠ切割會將質(zhì)粒上的兩個抗性基因都破壞；cDNA；干擾素基因兩端的部分核苷酸序列；GGATCC；Ca2+；氨芐青霉素；脫分化
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：100引用：4難度：0.3
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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