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苯可與多種物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),已知苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯的位置有顯著影響,以下是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:
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已知:菁優(yōu)網(wǎng)

(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是
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(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請(qǐng)寫出①、②兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①
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。
(3)有機(jī)物菁優(yōu)網(wǎng)的所有原子
不是
不是
(填“是”或“不是“)在同一平面上。
(4)B在苯環(huán)上的二氯代物有
6
6
種。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);不是;6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
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    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     

    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
    請(qǐng)回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
     
    。(填數(shù)字代號(hào))
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    (有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
    (5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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