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新型冠狀病毒的檢測(cè)方法分為抗體檢測(cè)和核酸檢測(cè),核酸檢測(cè)主要采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)法。qPCR法檢測(cè)新型冠狀病毒的基本過程如圖所示,回答下列問題:
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(1)PCR即多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),該技術(shù)的原理是
DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制)
DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制)
。PCR反應(yīng)的條件包括
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物
、四種脫氧核苷酸、一定的緩沖液和DNA模板。PCR反應(yīng)每次循環(huán)依次經(jīng)歷
變性、復(fù)性、延伸
變性、復(fù)性、延伸
三個(gè)環(huán)節(jié)。
(2)滅活的新型冠狀病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過程中,需要
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶參與。
(3)qPCR法是基于熒光物質(zhì)實(shí)時(shí)檢測(cè)DNA含量的方法,該方法是在PCR反應(yīng)體系中,加入的熒光探針與模板DNA(逆轉(zhuǎn)錄出的新冠病毒的DNA)的某條鏈互補(bǔ)結(jié)合,當(dāng)合成的子鏈延伸至探針處,探針被酶切降解,熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)就會(huì)接收到熒光信號(hào)。據(jù)此分析,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果如何初步判定待測(cè)者是否感染新型冠狀病毒?
若檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測(cè)者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染
若檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測(cè)者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染

(4)科學(xué)家嘗試用新型冠狀病毒的S蛋白基因?yàn)槟康幕?,利用基因工程技術(shù)以大腸桿菌來生產(chǎn)S蛋白,作為重組蛋白疫苗的材料,請(qǐng)寫出該方法生產(chǎn)S蛋白的基本過程:
獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達(dá)載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞→S蛋日基因的檢測(cè)與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達(dá)載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞→S蛋日基因的檢測(cè)與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
。(用文字和箭頭的形式表示)

【答案】DNA雙鏈復(fù)制(或DNA復(fù)制);Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)、引物;變性、復(fù)性、延伸;逆轉(zhuǎn)錄;若檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)熒光,則說明待測(cè)者感染了新型冠狀病毒,否則沒有感染;獲取S蛋白基因→構(gòu)建基因表達(dá)載體→將S蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞→S蛋日基因的檢測(cè)與鑒定→生產(chǎn)、提取S蛋白
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:3難度:0.7
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  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個(gè)體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時(shí)用P1、P2、P3為引物檢測(cè)T1個(gè)體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.循環(huán)閾值(Ct值)是通過一定的技術(shù)手段,使病毒的擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到可檢測(cè)水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為兩次核酸檢測(cè)Ct值均>35。下列說法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:10引用:4難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測(cè)方法目前主要有核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測(cè)試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加,每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào),擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測(cè)不到熒光信號(hào)增強(qiáng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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