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Kx[Cu(C2O4y]?zH2O(水合草酸銅(Ⅱ)酸鉀)是一種化工原料,實驗室制備少量水合草酸銅酸鉀并測定樣品的組成,實驗步驟如下:
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Ⅰ制備CuO
用圖1所示裝置將溶液混合后,小火加熱至藍色沉淀變黑色生成CuO,煮沸5~10分鐘。稍冷卻后全部轉移至圖2裝置過濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次。
(1)①指出圖2裝置中操作中的錯誤
過濾時轉移固液混合物沒有通過玻璃棒引流;
過濾時轉移固液混合物沒有通過玻璃棒引流;
,圖2操作需用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,其目的為
除去沉淀表面吸附的可溶性雜質離子
除去沉淀表面吸附的可溶性雜質離子
。
②檢驗沉淀洗滌干凈的方法為
取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
。
Ⅱ制備KHC2O4和K2C2O4混合溶液
稱取3.0g H2C2O4?2H2O放入250mL燒杯中,加入40mL蒸餾水,微熱(溫度低于80℃)溶解。稍冷后分數(shù)次加入2.2g無水K2CO3,充分反應后生成含KHC2O4和K2C2O4的混合物。
(2)該步驟中所得混合物中
n
KH
C
2
O
4
n
K
2
C
2
O
4
=
2:1
2:1
。(取整數(shù))
Ⅲ制備水合草酸銅酸鉀晶體
將KHC2O4和K2C2O4混合溶液水浴微熱,再將CuO連同濾紙一起加入到該溶液中,充分反應至CuO沉淀全部溶解,取出濾紙后,加熱濃縮、冷卻結晶、過濾,用乙醇淋洗,自然晾干,稱量得到樣品2.9760g(電子天平稱量)。
(3)①步驟Ⅲ中KHC2O4的作用是
加快CuO的溶解
加快CuO的溶解
。
②用乙醇淋洗而不用水的優(yōu)點是
減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗,加快晶體表面水分揮發(fā)
減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗,加快晶體表面水分揮發(fā)
。
③溶解CuO沉淀時,連同濾紙一起加入到溶液中的目的是
減少CuO的損耗
減少CuO的損耗
。
Ⅳ測定水合草酸銅酸鉀晶體的成分
取少量制得的樣品配成溶液。用標準酸性高錳酸鉀溶液滴定C2O42-、用標準EDTA溶液(PAR為指示劑)滴定
Cu2+,經(jīng)計算樣品中n(Cu):n(C2O42-)=1:2,假設制備樣品的過程中Cu2+無損耗。
(4)水合草酸銅(Ⅱ)酸鉀晶體的化學式為
K2[Cu(C2O42]?3H2O
K2[Cu(C2O42]?3H2O
。

【答案】過濾時轉移固液混合物沒有通過玻璃棒引流;;除去沉淀表面吸附的可溶性雜質離子;取最后一次少量水洗液于試管中,滴入1~2滴稀鹽酸,再滴入氯化鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈;2:1;加快CuO的溶解;減少水合草酸銅酸鉀的溶解損耗,加快晶體表面水分揮發(fā);減少CuO的損耗;K2[Cu(C2O42]?3H2O
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:2難度:0.5
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  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸,回流分水。
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    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶,提高正丁醇的轉化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
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    (4)簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     

    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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