碳族元素與氮族元素的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ge原子價(jià)電子排布式為 4s24p24s24p2。
(2)C、N、O、Si第一電離能由大到小的順序?yàn)?N>O>C>SiN>O>C>Si;
(3)已知N2O與CO2互為等電子體,則N2O的結(jié)構(gòu)式為 N=N=ON=N=O,N2O是 極性極性(填“極性”或“非極性”)分子。
(4)磷能形成多種含氧酸,其中亞磷酸的結(jié)構(gòu)如為,則Na2HPO3溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)。
(5)C和Si與O原子結(jié)合形成CO2和SiO2時(shí)假設(shè)采用甲、乙兩種構(gòu)型:
部分化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
化學(xué)鍵 | 鍵能/(kJ?mol-1) | 化學(xué)鍵 | 鍵能/(kJ?mol-1) | |
C-C | 331 | C-O | 343 | |
Si-Si | 197 | Si-O | 466 | |
C=C | 620 | CO | 805 | |
Si=Si | 272 | Si=O | 640 |
乙
乙
(填“甲”或“乙”),從能量角度解釋Si原子采取該構(gòu)型的原因是 Si原子與O原子形成四個(gè)Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個(gè)Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定
Si原子與O原子形成四個(gè)Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個(gè)Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定
。(6)碳化硅(SiC)是人工合成的無機(jī)非金屬材料,其晶體結(jié)構(gòu)類似于金剛石,結(jié)構(gòu)如圖丙所示:
①該晶體中碳原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
雜化,一個(gè)硅原子周圍與其最近的硅原子的數(shù)目為 12
12
。②在立方體體對(duì)角線的一維空間上碳、硅原子的分布規(guī)律(原子的比例大小和相對(duì)位置)正確的是
a
a
。③如果SiC晶體中硅原子與最近碳原子間距離為dpm,則SiC晶體的密度為
160
(
4
3
3
d
×
10
-
10
)
3
160
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4
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d
×
10
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10
)
3
【答案】4s24p2;N>O>C>Si;N=N=O;極性;c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+);乙;Si原子與O原子形成四個(gè)Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個(gè)Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定;sp3;12;a;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.5
相似題
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1.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:176引用:4難度:0.7
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