研究CO2、NOx的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)于實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)、消除環(huán)境污染具有重要意義。
Ⅰ.(1)CO2和乙烷反應(yīng)制備乙烯。298K時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量如圖所示,CO2與乙烷反應(yīng)生成乙烯、CO和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH=+177 kJ/mol
C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH=+177 kJ/mol
。
(2)在Ru/TiO2催化下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)。若無副反應(yīng)發(fā)生,T℃時(shí)向1L恒容密閉容器中充入1molCO2和4molH2,初始總壓強(qiáng)為5.0aMPa,反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),CO2與CH4的體積分?jǐn)?shù)相等;10min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為3.5aMPa。(已知:分壓=總壓×組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
①該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志為 AB
AB
(填標(biāo)號(hào))。
A.v(CO2)正和v(CH4)逆的比值為1:1
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.四種物質(zhì)的分壓之比等于計(jì)量系數(shù)之比
D.c(CO2)?c4(H2)=c(CH4)?c2(H2O)
②0~5min內(nèi),v(H2)=0.6mol/(L?min)
0.6mol/(L?min)
。此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=6.75a
6.75a
(列出計(jì)算式即可)。
(3)工業(yè)上常用催化法將CO2合成為羧酸以實(shí)現(xiàn)資源化處理。如圖是在催化劑作用下CO2合成乙酸(CH3COOH)的反應(yīng)路徑與機(jī)理圖示,催化循環(huán)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為 (反應(yīng)條件上注明催化劑的化學(xué)式);反應(yīng)的中間產(chǎn)物共 5
5
種。
Ⅱ.升高溫度絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大,但2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的速率卻隨溫度的升高而減小。某化學(xué)小組為研究特殊現(xiàn)象的原因,查閱資料知:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
①2NO(g)?N2O2(g)(快)
v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2) ΔH1<0、Ea1>0
②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢)
v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2) ΔH2<0、Ea2>0
(4)在1500K、恒容條件下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),請(qǐng)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=(用含k1正、k1逆、k2正、k2逆的式子表示)。
(5)反應(yīng)①和反應(yīng)②的活化能大小關(guān)系為Ea1<
<
Ea2(填“>”、“<”或“=”)。已知速率常數(shù)有如下關(guān)系:k=Ae-。根據(jù)速率方程分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是 C
C
(填字母)。
A.k2正增大,c(N2O2)增大
B.k2正減小,c(N2O2)減小
C.k2正增大,c(N2O2)減小
D.k2正減小,c(N2O2)增大
(6)由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用如圖表示。當(dāng)x點(diǎn)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點(diǎn)為 a
a
(填字母)。
(7)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和e-的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入大氣層,反應(yīng)過程如圖所示:
已知過程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)可表示為:+2H++e-═NO+H2O,則根據(jù)圖示,寫出過程Ⅰ→Ⅲ的總反應(yīng)式 。