研究發(fā)現(xiàn)，過量的膽固醇吸收或合成會導(dǎo)致高膽固醇血癥，進(jìn)而誘發(fā)動脈粥樣硬化等心血管疾病，嚴(yán)重威脅人類健康。如圖示意小腸上皮細(xì)胞吸收膽固醇的主要方式，請回答下列問題：
（1）膽固醇是構(gòu)成

動物細(xì)胞膜

動物細(xì)胞膜

的成分之一，同時也是一些生物活  性分子的前體，與磷脂相比，其缺少的元素有

N、P

N、P

。
（2）據(jù)圖可知，膽固醇被小腸吸收首先要被小腸上皮細(xì)胞膜上的NPC1L1識別，通過內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，以

囊泡

囊泡

形式運輸，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的特點是

具有一定的流動性

具有一定的流動性

。
（3）膽固醇合成的主要場所是

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

（填細(xì)胞器名稱），轉(zhuǎn)錄因子SREBPs能夠激活膽固醇合成所需要基因的表達(dá)，其中的SREBP1a,SREBP1c是由同一個基因控制合成的，出現(xiàn)差異的原因可能是

同一基因可以有不同的轉(zhuǎn)錄起始位點；RNA的剪接方式不同

同一基因可以有不同的轉(zhuǎn)錄起始位點；RNA的剪接方式不同

。
（4）細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平高時，SREBPs與某些蛋白結(jié)合形成復(fù)合結(jié)構(gòu)，被錨定在細(xì)胞質(zhì)中，無法通過

核孔

核孔

進(jìn)入細(xì)胞核，同時細(xì)胞會通過SCF^FBW7（一種泛素連接酶復(fù)合體）對SREBP進(jìn)行泛素化修飾，在蛋白酶的作用下，SREBPs被

降解

降解

，導(dǎo)致胞內(nèi)膽固醇的合成受限制，這是一種

負(fù)反饋

負(fù)反饋

調(diào)節(jié)機制。
（5）研究表明膽固醇可快速從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到質(zhì)膜上，但阻礙膽固醇從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸后，并不影響膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運輸?shù)劫|(zhì)膜，這說明

膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到質(zhì)膜與從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸采用了不同途徑

膽固醇從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到質(zhì)膜與從質(zhì)膜到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運輸采用了不同途徑

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