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2021-2022學(xué)年山東省煙臺(tái)市高二(上)期末化學(xué)試卷
>
試題詳情
鐵銅在人類生產(chǎn)和生活中有重要作用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子排布式為
3d
6
4s
2
3d
6
4s
2
,第四周期元素的基態(tài)原子中,未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)銅原子相同且位于p區(qū)的元素有
Ga、Br
Ga、Br
(填元素符號(hào))。
(2)CuSO
4
溶于過量氨水可以制取離子化合物[Cu(NH
3
)
4
(H
2
O)
2
]SO
4
,該化合物中Cu
2+
的配位數(shù)為
6
6
,化合物加熱時(shí)首先失去的組分是
H
2
O
H
2
O
,判斷理由是
O的電負(fù)性大于N,H
2
O形成的配位鍵強(qiáng)度弱于NH
3
O的電負(fù)性大于N,H
2
O形成的配位鍵強(qiáng)度弱于NH
3
。
(3)Fe
3+
可與H
2
O形成配離子[Fe(H
2
O)
6
]
3+
,[Fe(H
2
O)
6
]
3+
為淺紫色。將Fe(NO
3
)
3
?9H
2
O固體溶解,溶液卻呈黃色,其原因是
Fe
3+
水解產(chǎn)物顏色所致
Fe
3+
水解產(chǎn)物顏色所致
,為了能觀察到溶液中[Fe(H
2
O)
6
]
3+
的淺紫色,可采取的方法是
向該溶液中加硝酸
向該溶液中加硝酸
。
(4)如圖為金屬鐵的一種面心立方晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,已知鐵原子半徑為rcm,則該晶胞參數(shù)a=
2
2
r
2
2
r
cm。
由于晶體缺陷造成晶體結(jié)構(gòu)中部分原子缺失,缺陷率為單位體積內(nèi)缺失原子數(shù)占應(yīng)有原子總數(shù)的百分比。實(shí)際測(cè)得該晶體密度為5.60g?cm
-3
,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A
,則晶胞的缺陷率為
4
-
8
2
r
3
5
4
×100%
4
-
8
2
r
3
5
4
×100%
(用代數(shù)式表示)。
【考點(diǎn)】
晶胞的計(jì)算
;
配合物與超分子
.
【答案】
3d
6
4s
2
;Ga、Br;6;H
2
O;O的電負(fù)性大于N,H
2
O形成的配位鍵強(qiáng)度弱于NH
3
;Fe
3+
水解產(chǎn)物顏色所致;向該溶液中加硝酸;2
2
r;
4
-
8
2
r
3
5
4
×100%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:13
引用:2
難度:0.5
相似題
1.
火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS
2
),反應(yīng)生成SO
2
和FeS等,F(xiàn)eS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202311/654/d5f484b6.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />
A.Cu的基態(tài)價(jià)電子排布式為3d
10
4s
1
B.晶胞中S的配位數(shù)為12
C.中子數(shù)為30的Fe的原子符號(hào):
56
26
Fe
D.SO
2
分子的立體構(gòu)型:V形
發(fā)布:2024/10/23 5:0:2
組卷:42
引用:1
難度:0.6
解析
2.
A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子的2p能級(jí)有3個(gè)電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;E原子最外層有1個(gè)單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2.回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)E
+
的價(jià)電子排布式:
?;鶓B(tài)A原子的第一電離能比B的大,其原因是
。
(2)
A
+
5
由美國(guó)空軍研究實(shí)驗(yàn)室推進(jìn)科學(xué)與先進(jìn)概念部Karl.O.Christed 于1999年成功合成,其結(jié)構(gòu)呈‘V'形且該離子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則
A
+
5
的結(jié)構(gòu)式為
。
(3)B
3
分子的空間構(gòu)型為
,其中B原子的雜化類型是
,與B
3
分子互為等電子體的微粒有
(寫一種離子)。
(4)向E的硫酸鹽溶液中通入A的氣態(tài)氫化物至過量,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,隨后沉淀溶解得到深藍(lán)色溶液,向溶液中加入適量乙醇,析出藍(lán)色晶體。加入乙醇的目的
。寫出該配合物中配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(5)由長(zhǎng)周期元素組成的鑭鎳合金、銅鈣合金有相同類型的晶體結(jié)構(gòu)XY
n
,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力,其中銅鈣合金的晶體的部分結(jié)構(gòu)如圖所示。
已知鑭鎳合金(LaNi
n
)晶體中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如圖所示,該結(jié)構(gòu)單元的體積為9.0×10
-23
cm
3
,儲(chǔ)氫后形成LaNi
n
H
4.5
的合金(氫進(jìn)入晶體空隙,體積不變),則LaNi
n
中n=
(填數(shù)值);氫在合金中的密度為
g/L。
發(fā)布:2024/10/24 0:0:2
組卷:26
引用:2
難度:0.3
解析
3.
鹵素(F、Cl、Bi、I)可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特殊的化合物?;卮鹣铝袉栴}。
(1)F原子的核外電子有
種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),F(xiàn)的第一電離能
(填“<”或“>”)Ne的第一電離能。
(2)-40℃時(shí),F(xiàn)
2
與冰反應(yīng)生成HOF和HF。常溫常壓下,HOF為無(wú)色氣體,固態(tài)HOF的晶體類型為
,HOF水解的產(chǎn)物為
(填化學(xué)式)。
(3)Cl
2
O的中心原子為O,O原子的軌道雜化方式為
;ClO
2
的中心原子為Cl,其分子空間構(gòu)型與Cl
2
O相同,但ClO
2
中存在大π鍵(π
3
5
),則ClO
2
中O-Cl-O鍵角
(填“>”“<”或“=”)Cl
2
O中Cl-O-Cl鍵角。
(4)鹵化鈉(NaX)和四鹵化鈦(TiX
4
)的熔點(diǎn)如圖所示,TiX
4
的熔點(diǎn)呈如圖變化趨勢(shì)的原因?yàn)?
。
(5)一定條件下,K、CuCl
2
和F
2
反應(yīng)生成KCl和化合物X。已知X屬于四方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(晶胞參數(shù)a=b≠c,α=β=γ=90°),其中Cu的化合價(jià)為+2,X的化學(xué)式為
,若阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A
,則化合物X的密度為
g/cm
3
(用含N
A
、a、c的代數(shù)式表示)。
發(fā)布:2024/10/24 9:0:2
組卷:17
引用:1
難度:0.5
解析
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