我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬人以上?，F(xiàn)有一對夫妻，其中丈夫是抗維生素D佝僂病患者，妻子表現(xiàn)正常。請回答下列相關(guān)問題：
（1）唐氏綜合征是一種 染色體異常遺傳（或染色體）染色體異常遺傳（或染色體）病，它的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，2121號(hào)染色體沒有分離，可能發(fā)生的時(shí)期是 減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。
（2）已知控制抗維生素D佝僂病的基因?yàn)镈/d,請根據(jù)該對夫妻的患病情況，寫出其所生子女的可能情況（用遺傳圖解表示）。
（3）該對夫妻共生育了三個(gè)孩子，這三個(gè)孩子在各種性狀表現(xiàn)上呈現(xiàn)出多樣性，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是 基因重組基因重組。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】染色體異常遺傳（或染色體）；21；減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期；基因重組
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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