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鹵族元素是重要的非金屬元素,用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:菁優(yōu)網
(1)鹵族元素位于元素周期表
p
p
區(qū),其中電負性最大的是
F
F
(填元素符號)。
(2)基態(tài)氟原子核外有
9
9
種運動狀態(tài)不同的電子,其中含有單電子的軌道形狀為
啞鈴形
啞鈴形
。
(3)溴元素對應的含氧酸HBrO4酸性比HBrO3酸性
(填“強”或“弱”),原因是
HBrO4和HBrO3的通式為(OH)mBrOn,前者為(OH)BrO3,后者為(OH)BrO2,n值越大,酸性越強
HBrO4和HBrO3的通式為(OH)mBrOn,前者為(OH)BrO3,后者為(OH)BrO2,n值越大,酸性越強
。
(4)化合物I3AsF6為離子化合物,其中陽離子(I3+)中心原子的雜化方式為
sp3雜化
sp3雜化
。該晶體中不含有的化學鍵類型為
b
b
(填選項字母)。
a.配位鍵
b.金屬鍵
c.極性鍵
d.非極性鍵
(5)由鉀、氧、碘三種元素構成的晶體晶胞結構如圖1所示。則該晶體的化學式為
KIO3
KIO3
,晶胞中位置與K+緊鄰的O的個數為
12
12
。
(6)有“點缺陷”的NaCl晶體可導電,其結構如圖2所示。有人認為:高溫下有“點缺陷”的NaCl晶體能導電,是因為Na+經過一個由3個Cl-組成的最小三角形窗孔(如圖3所示),遷移到另一空位而造成的。已知立方體邊長a=282pm,粒子半徑r(Na+)=115pm,r(Cl-)=167pm,計算內切圓半徑r的值并判斷該觀點是否正確
r(內)≈65pm<115pm,該觀點是錯誤的
r(內)≈65pm<115pm,該觀點是錯誤的
。(已知:
2
≈1.4,
3
≈1.7)

【考點】晶胞的計算
【答案】p;F;9;啞鈴形;強;HBrO4和HBrO3的通式為(OH)mBrOn,前者為(OH)BrO3,后者為(OH)BrO2,n值越大,酸性越強;sp3雜化;b;KIO3;12;r(內)≈65pm<115pm,該觀點是錯誤的
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:2難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數依次增大,它們的單質和化合物在生產、生活中有廣泛應用。請回答下列相關問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
     

    (2)已知白磷的分子式為P4,其結構如圖1所示。科學家目前合成了N4分子,其分子結構與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     

    菁優(yōu)網
    (3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W式
     
    (請寫一個分子和一個離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質中四種元素的電負性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結構如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數為
     
    ,若最近兩個Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55難度:0.5
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