請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸）、大腸桿菌菌液，T2噬菌體、若干相同培養(yǎng)皿等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)過程：
步驟一：取含32P標(biāo)記的核苷酸的培養(yǎng)基裝入培養(yǎng)皿中，編號為甲；取含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入另一培養(yǎng)皿中，編號為乙。
步驟二：在兩個培養(yǎng)皿中接入等量的 大腸桿菌菌液大腸桿菌菌液，在適宜條件下培養(yǎng)一段時間。
步驟三：放入等量的 T2噬菌體T2噬菌體，培養(yǎng)一段時間，分別獲得被標(biāo)記的T2噬菌體。
步驟四：用上述被標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染 未被標(biāo)記未被標(biāo)記（填“被標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”）的大腸桿菌，經(jīng)短時間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。
步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置。
（1）將上述實(shí)驗(yàn)步驟二、三、四、填寫完整。
（2）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體。如圖一中，32P標(biāo)記的部位是 ①①，35S標(biāo)記的部位是 ④④。（兩空均填序號）
（3）實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如圖所示，若A圖一為 乙乙培養(yǎng)皿中獲得的T2噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后的結(jié)果，B圖一為 甲甲培養(yǎng)皿中獲得的T2噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后的結(jié)果，則證明DNA是遺傳物質(zhì)。（兩空均填“甲”或“乙”）
（4）如圖二分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在試管B中上清液也有較低的放射性，原因可能是 有少量沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或噬菌體侵入大腸桿菌并增殖后，少量子代噬菌體被釋放出有少量沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或噬菌體侵入大腸桿菌并增殖后，少量子代噬菌體被釋放出。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】大腸桿菌菌液；T2噬菌體；未被標(biāo)記；①；④；乙；甲；有少量沒有侵入大腸桿菌的噬菌體或噬菌體侵入大腸桿菌并增殖后，少量子代噬菌體被釋放出
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/12 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.6
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時，即將產(chǎn)生的每個子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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