一種抗癌藥物中間體G的合成路線如圖：
完成下列填空：
（1）C中含有的官能團(tuán)名稱為 酯基、羧基酯基、羧基，G的分子式為 C7H12O3C7H12O3，B→C的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（2）A→B的化學(xué)方程式為 
。
（3）寫出滿足下列條件的一種B的同分異構(gòu)體 
（任寫一種）（任寫一種）。
①分子中含有六元環(huán)；
②1mol能與2molNaHCO3反應(yīng)；
③不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3：2：1：1。
（4）設(shè)計(jì)反應(yīng)D→E的目的是 保護(hù)D中的羰基，防止在E→F的過(guò)程中被破壞保護(hù)D中的羰基，防止在E→F的過(guò)程中被破壞。
（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以
和1，3-丙二醇（HOCH2CH2CH2OH）為原料合成
的合成路線 
。（合成路線常用的表示方式為：甲 反應(yīng)試劑反應(yīng)條件 乙??????反應(yīng)試劑反應(yīng)條件 目標(biāo)產(chǎn)物）
（任寫一種）（任寫一種）反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】酯基、羧基；C7H12O3；氧化反應(yīng)；；（任寫一種）；保護(hù)D中的羰基，防止在E→F的過(guò)程中被破壞；
；（任寫一種）；保護(hù)D中的羰基，防止在E→F的過(guò)程中被破壞；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/12/10 12:0:1組卷：35引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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