試卷征集
加入會員
操作視頻

疊氮化鉀能促進(jìn)難以萌發(fā)的種子發(fā)育,在新作物育種中應(yīng)用廣泛。實驗室制備KN3流程如下?;卮鹣铝袉栴}:
Ⅰ.制備KN3
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①制備亞硝酸異丙酯在燒杯中進(jìn)行;
②制備KN3的D、E和F階段均在圖甲裝置中完成。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)KN3屬于
離子化合物
離子化合物
(填“離子化合物”或“共價化合物”)。
(2)儀器A的名稱為
三頸燒瓶
三頸燒瓶
,儀器B的作用是
冷凝回流兼平衡氣壓
冷凝回流兼平衡氣壓
。
(3)儀器A中發(fā)生反應(yīng)時,(CH32CHONO與水合肼在堿性條件下,重新生成(CH32CHOH(異丙醇),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32CHONO+N2H4?H2O+KOH
水浴加熱
(CH32CHOH+KN3+3H2O
(CH32CHONO+N2H4?H2O+KOH
水浴加熱
(CH32CHOH+KN3+3H2O

(4)關(guān)于上述流程中各步驟的說法,錯誤的是
AC
AC
(填標(biāo)號)。
A.步驟D還需要的儀器是容量瓶和膠頭滴管
B.制備亞硝酸異丙酯時用冰鹽浴的目的是防止反應(yīng)過于劇烈
C.步驟F加入無水乙醇的目的是促進(jìn)KN3的溶解
Ⅱ.純度檢測——“分光光度法”:Fe3+
N
-
3
反應(yīng)靈敏,生成紅色配合物,在一定波長下測量紅色溶液的吸光度,利用“c(
N
-
3
)—吸光度”曲線確定樣品溶液中的c(
N
-
3
)。
查閱文獻(xiàn)可知:不同濃度的5.0mLKN3標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加入5.0mL(足量)FeCl3溶液,搖勻后測量吸光度,可繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液的c(
N
-
3
)與吸光度的關(guān)系曲線如圖乙所示。
純度檢測步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取mgFeCl3?6H2O晶體,配制100mLFeCl3標(biāo)準(zhǔn)液(與文獻(xiàn)濃度一致)。
②準(zhǔn)確稱取0.36gKN3樣品,配制成100mL溶液,取5.0mL待測溶液,向其中加入VmL(足量)FeCl3標(biāo)準(zhǔn)液,搖勻后測得吸光度為0.6。
(5)配制100mLKN3溶液需要用到下列操作:
a.打開容量瓶玻璃塞,加入適量水,塞緊塞子,倒立;
b.將塞子反轉(zhuǎn)180°,倒立;
c.洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次;
d.冷卻至室溫;
e.輕輕振蕩容量瓶;
f.稱取0.36g試樣置于燒杯中,加入適量水充分溶解;
g.將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
h.定容,搖勻。
上述給出操作的正確順序:a→
b
b
f
f
d
d
→g→
c
c
g
g
e
e
→h(操作可重復(fù))。
(6)步驟②中取用FeCl3標(biāo)準(zhǔn)液V=
5.0
5.0
mL,樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
90%
90%
。

【答案】離子化合物;三頸燒瓶;冷凝回流兼平衡氣壓;(CH32CHONO+N2H4?H2O+KOH
水浴加熱
(CH32CHOH+KN3+3H2O;AC;b;f;d;c;g;e;5.0;90%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:26引用:2難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
    溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    按下列合成步驟回答問題:
    (1)裝置c的名稱為
     
    ,裝置a的名稱為
     

    (2)在a中加入10.0mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入8.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因為生成了
     
    氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d中NaOH的作用
     
    ;
    (3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
    ①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
    ②濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是
     
    ;③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是
     

    (4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為
     
    ,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是
     
    (填入正確選項前的字母);
    A.重結(jié)晶  B.過濾  C.蒸餾  D.萃取
    (5)在該實驗中,a的容積最適合的是
     
    (填入正確選項前的字母)。
    A.25mL  B.50mL  C.250mL  D.500mL
    (6)經(jīng)過提純后,得到純凈的溴苯8.8g,則該次實驗的產(chǎn)率為
     
    (保留三位有效數(shù)字)
    (已知產(chǎn)率指的是某種生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.溴苯是一種常用的化工原料,通常以苯和溴為原料制取,查資料知:
      溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸點/℃ 80 59 156
    在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶
    實驗室制備溴苯的實驗步驟如下:
    步驟1:在a中加入15mL苯和少量鐵屑,再將b中4.0mL液溴慢慢加入到a中。
    步驟2:充分反應(yīng)后,向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。
    步驟3:濾液依次用10mL水、8mL 10%的NaOH溶液、10mL 水洗滌,分液得粗溴苯。
    步驟4:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾即得粗產(chǎn)品。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)步驟1儀器a中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:
     
    。
    (2)儀器c的作用是冷凝回流,回流的主要物質(zhì)有:
     

    (3)步驟3中NaOH所發(fā)生的主要反應(yīng)是:
     
    。
    (4)若將圖1虛線框部分改為圖2裝置,其中試管C中苯的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ,E中的現(xiàn)象是
     
    ,E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
     
    ,據(jù)此判斷燒瓶a中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類型為
     
    。
    (5)反應(yīng)完畢后,將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里,可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體生成,這可能是因為
     
    的緣故。純溴苯為
     
    色液體,它的密度比水
     
    (輕或重),將溴苯和苯的混合物分離的操作是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,學(xué)名為乙酰水楊酸,結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng).某探究小組在實驗室探究阿司匹林的合成,主要原料是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O],制備基本實驗流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①乙酰水楊酸是白色晶體,易溶于乙醇、乙醚,在128~135℃易分解.
    ②主要試劑和產(chǎn)品的其它物理常數(shù)
    名稱 相對分子質(zhì)量 熔點或沸點(℃) 水溶性
    水楊酸 132 158(熔點) 微溶
    醋酸酐 102 139.4(沸點) 與水反應(yīng)
    乙酰水楊酸 180 135(熔點) 微溶
    請根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)寫出水楊酸與醋酸酐制備阿司匹林的化學(xué)方程式
     

    (2)制備阿司匹林主反應(yīng)時,儀器必須干燥的原因是
     

    (3)合成阿司匹林主反應(yīng)時,最合適的加熱方法是
     
    ,除酒精燈外,該加熱裝置還需要的玻璃儀器有
     

    (4)提純粗產(chǎn)品時加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾(即減壓過濾),結(jié)合提純流程回答加飽和NaHCO3溶液的目的是
     

    (5)最終所得產(chǎn)品可能仍含有少量水楊酸,檢驗含有水楊酸的操作和現(xiàn)象是
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:9引用:1難度:0.3
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正