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回答下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)的相關(guān)問題
由于可從植物中提取的吲哚乙酸(IAA)的量極少,難以滿足現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的要求,科研者通過基因工程構(gòu)建工程菌,即在大腸桿菌內(nèi)構(gòu)建了一條IAA的合成途徑,如圖1中灰色陰影部分,其中箭頭的上英文縮寫均為酶。圖2為測得的兩種工程菌中IAM和IAA的量,兩種工程菌所含酶種類的差異(細胞中特有的酶)如橫坐標(biāo)括號內(nèi)所示。
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(1)根據(jù)圖1判斷,該基因工程的目的基因是
AB
AB
(多選)
A.iaaM基因和amiE基因
B.iaaM基因和amil基因
C.僅iaaM基因
D.僅amiE基因或amil基因
(2)已知,增加基因的拷貝數(shù)(個數(shù)),可在一定程度上增加相關(guān)酶的表達量。據(jù)圖1和圖2分析,若要進一步提高IAA的產(chǎn)量下列“重組質(zhì)?!敝凶罴训氖?!--BA-->
C
C

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(3)為提高工程菌的目的產(chǎn)物量需要在已獲得的重組質(zhì)?!癥”上再增加一個關(guān)鍵目的基因“q”,請選擇正確的操作并排序:
①⑤②
①⑤②
。
①用限制酶酶切Y
②將q和Y連接形成的重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌
③將限制酶導(dǎo)入含有Y的大腸桿菌
④將q直接導(dǎo)入含有Y的大腸桿菌
⑤將q與酶切后的Y混合并加入DNA連接酶
如表為上述基因工程篩選獲得的工程菌的培養(yǎng)基的部分成分。
培養(yǎng)階段 階段一(前24小時) 階段二(后48小時)
成分 10g/L胰蛋白胨 5g/L酵母提取物 10g/L NaCl 另外添加5g/L的L-Trp
(4)結(jié)合微生物培養(yǎng)的相關(guān)知識說明表中階段一和階段二培養(yǎng)目標(biāo)的差異
階段一僅為工程菌的生長和繁殖提供必需的碳源、氮源、無機鹽及生長因子,目的是增加工程菌的數(shù)量;階段而加入了獲取工程菌合成IAA所需的原料,目的是大量獲得該基因工程所需的目的產(chǎn)物
階段一僅為工程菌的生長和繁殖提供必需的碳源、氮源、無機鹽及生長因子,目的是增加工程菌的數(shù)量;階段而加入了獲取工程菌合成IAA所需的原料,目的是大量獲得該基因工程所需的目的產(chǎn)物
。

【答案】AB;C;①⑤②;階段一僅為工程菌的生長和繁殖提供必需的碳源、氮源、無機鹽及生長因子,目的是增加工程菌的數(shù)量;階段而加入了獲取工程菌合成IAA所需的原料,目的是大量獲得該基因工程所需的目的產(chǎn)物
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:25引用:1難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.圖示PIJ702是一種常用質(zhì)粒,其中tar為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因;mel為黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而三種限制酶SacⅠ、SphⅠ、BglⅡ在pIJ702上分別只有一處識別序列?;卮鹣铝袉栴}。
    表1
    pU702pZHZ8
    BglI5.7kb6.7kb
    表2
    固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度(ug/mL) 0 1 2 5 10
    不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - -
    +表示生長;-表示不生長。
    (1)限制性核酸內(nèi)切酶可以識別雙鏈DNA中特定核苷酸序列,并使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的
     
    斷裂,切割形成的末端有
     
    兩種。
    (2)以SacⅠ和SphⅠ切取目的基因,與質(zhì)粒pIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段進行置換,構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8。上述兩種質(zhì)粒經(jīng)限制酶BglⅡ酶切后所得片段長度見表1。由此判斷目的基因的片段長度為
     
    kb,判定目的基因中含有一個BglⅡ切割位點的理由是
     

    (3)導(dǎo)入目的基因時,首先用Ca2+處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細胞,再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下可以促進鏈霉菌完成
     
    過程。
    (4)不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細胞,所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在
     
    μg/mL以上,挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是
     
    。若要檢測整合到染色體DNA上的目的基因是否發(fā)揮功能作用,第一步需檢測受體細胞的
     
    (填“DNA”或“RNA”),檢測方法應(yīng)采用
     
    技術(shù)。

    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:21引用:3難度:0.6
  • 2.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無細胞壁的單細胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長的新型生物反應(yīng)器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達載體,并將其導(dǎo)入鹽藻細胞中,進行了一系列實驗?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)研究人員利用PCR技術(shù)特異性地擴增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過程中溫度的控制至關(guān)重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     
    。
    (2)獲取目的基因后,為了構(gòu)建基因表達載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構(gòu)建成功的基因表達載體應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動子、
     
    (答出3種)等結(jié)構(gòu)。
    (3)研究人員將TI基因?qū)胧荏w細胞后進行了檢測,相關(guān)步驟和實驗結(jié)果如表所示。該檢測方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實驗結(jié)果說明
     
    。
    組別 實驗步驟 實驗結(jié)果
    轉(zhuǎn)基因鹽藻(A組) 離心收集三組細
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品
    將TI注射到大白
    兔體內(nèi),獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進行混合檢測
    有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻(B組) 無雜交帶
    陽性對照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 3.我國科學(xué)家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
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