化合物H是合成抗心律失常藥物泰達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：
已知：①苯胺（）易被氧化②甲基為鄰對位定位基團(tuán)，取代基優(yōu)先取代在甲基的鄰位或?qū)ξ?；羧基位間位定位基團(tuán)，取代基優(yōu)先取代在羧基的間位。
（1）D中的含氧官能團(tuán)名稱為

羥基或羰基

羥基或羰基

、

酰胺鍵

酰胺鍵

。（任寫兩種）
（2）F→G的反應(yīng)類型為

消去反應(yīng)

消去反應(yīng)

。
（3）寫出同時滿足下列條件的C的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）E經(jīng)還原得到F，E的分子是為C₁₄H₁₇O₃N，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式

。
（5）寫出G→H的反應(yīng)方程式

+NaOH

△

+CH₃COONa

+NaOH

△

+CH₃COONa

。
（6）寫出B→C的作用為

保護(hù)氨基

保護(hù)氨基

。
（7）請以甲苯和（CH₃CO）₂O為原料用四步制備，寫出制備的合成路線流程圖

。（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）