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某藥物中間體K及高分子化合物G的合成路線如下。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:Ⅰ.R1NHR2易被氧化
Ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A中含氧官能團的名稱是
醛基
醛基
。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)條件為
液溴/FeBr3
液溴/FeBr3
。反應(yīng)①、③的目的是
保護醛基
保護醛基

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(5)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
(6)由A合成H分為三步反應(yīng),選用必要的無機、有機試劑完成合成路線(用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點】有機物的合成
【答案】醛基;液溴/FeBr3;保護醛基;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);加成反應(yīng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:56引用:2難度:0.4
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  • 1.尼泊金甲酯(M,對羥基苯甲酸甲酯)是化妝品中的一種防腐劑,工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)尼泊金甲酯的合成路線如圖所示(反應(yīng)條件沒有全部注明):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,①的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    (5)請參考上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.由有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中,不涉及的反應(yīng)類型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
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