試卷征集
加入會員
操作視頻

實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4?H2O)為原料可制備碘化鈉。回答下列問題:
資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑。
(1)水合肼制備原理:NaClO+2NH3=N2H4?H2O+NaCl。
①用如圖所示裝置制取水合肼,其連接順序為
fabcde
fabcde
(按氣流方向,用小寫字母表示)。
菁優(yōu)網(wǎng)
②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時間后再向裝置B的三口燒瓶中緩慢滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液時不能過快的理由:
過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率
過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率
。
(2)碘化鈉的制備
ⅰ.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),打開恒溫磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)完全;
ⅱ.繼續(xù)加入稍過量的N2H4?H2O,還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時釋放一種空氣中含有的氣體;
ⅲ.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時,然后將溶液與活性炭分離;
ⅳ.將步驟ⅲ中分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g。
①步驟ⅰ反應(yīng)完全的現(xiàn)象是
無固體殘留且溶液接近無色
無固體殘留且溶液接近無色

②步驟ⅱ中
IO
-
3
參與反應(yīng)的離子方程式為
3N2H4?H2O+2
IO
-
3
=2I-+3N2↑+9H2O
3N2H4?H2O+2
IO
-
3
=2I-+3N2↑+9H2O

③步驟ⅲ中將溶液與活性炭分離的方法是
趁熱過濾
趁熱過濾
。
④本次實驗的產(chǎn)率為
80%
80%
。實驗發(fā)現(xiàn),水合肼實際用量比理論值偏高,可能的原因是
水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng)
水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng)
。
⑤某同學(xué)檢驗產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì)。取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉溶液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),由此得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì)。請評價該實驗結(jié)論的合理性:
不合理
不合理
(填寫“合理”或“不合理”),
可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)
可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)
。(若認(rèn)為合理寫出離子方程式,若認(rèn)為不合理說明理由)

【答案】fabcde;過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率;無固體殘留且溶液接近無色;3N2H4?H2O+2
IO
-
3
=2I-+3N2↑+9H2O;趁熱過濾;80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/31 0:0:8組卷:4引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鐵是自然界里分布最廣的金屬元素之一,在地殼中的質(zhì)量約占5%左右,鐵礦石的種類很多,重要的有磁鐵礦石、赤鐵礦石、菱鐵礦石等.某課外研究小組在實驗室探究鐵的制備和相關(guān)性質(zhì).
    Ⅰ、研究小組查閱資料,用甲酸和濃硫酸反應(yīng)制取的CO還原赤鐵礦得到鐵.制取CO的化學(xué)反應(yīng)為:
    HCOOH
    H
    2
    S
    O
    4
    60
    80
    CO+H2O
    (1)此反應(yīng)原理中濃硫酸表現(xiàn)性質(zhì)是
     

    (2)用該法制CO不需加熱的原因
     

    (3)研究小組在實驗室中裝配一個實驗裝置,該裝置用濃硫酸和甲酸的混合液制取CO氣體,用CO還原氧化鐵,并檢驗其氧化產(chǎn)物、具有的環(huán)保特點.提供儀器有:具支試管(試管側(cè)壁有一支管,如圖1所示),另有橡皮塞(橡皮塞上最多只能打一個孔)、玻璃導(dǎo)管若干.在圖2的方框內(nèi)畫出該裝置示意圖(同類儀器最多只有三件,不必畫夾持儀器,但需注明所裝的藥品)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ、研究小組用圖3裝置進(jìn)行鐵和稀硝酸反應(yīng)的實驗探究,其中鐵來自于Ⅰ中實驗得到,步驟如下:
    a.向廣口瓶內(nèi)注入足量熱NaOH溶液,將盛有鐵粉的小燒杯放入瓶中.
    b.關(guān)閉止水夾,點燃紅磷,伸入瓶中,塞好膠塞.
    c.待紅磷充分燃燒,一段時間后打開分液漏斗旋塞,向燒杯中滴入稀硝酸,鐵粉恰好完全溶解.
    (4)燃燒紅磷的目的是
     

    (5)為證明氣體產(chǎn)物為NO,步驟c后還缺少的一步主要操作是
     

    (6)查閱資料發(fā)現(xiàn):硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,硝酸的濃度越稀,對應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低.鐵粉和稀硝酸的總反應(yīng)可表示為:aFe+bNO3-+cH+=dFe2++fFe3++gNO↑+hN2O↑+kH2O.當(dāng)a=8時,鐵和硝酸都全部反應(yīng)完全,則b的取值范圍為:
     

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
  • 2.濕法煉鋅廠在除雜過程中會產(chǎn)生大量鐵礬渣。某黃鉀鐵礬渣主要含有K2Fe6(SO44(OH)12、ZnO?Fe2O3及少量CaO、MgO、SiO2等。一種由黃鉀鐵礬渣制備復(fù)合鎳鋅鐵氧體( NiZnFe4O8)的流程如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題
    (1)濾渣Ⅰ的主要成分是
     
    。
    (2)凈化除雜階段加入Fe粉時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    、
     
    。已知:25℃時Ksp(CaF2)=2.7×10-11,Ksp (MgF2)=6.4×10-19.加入NH4F使Ca2+、Mg2+離子沉淀,若沉淀后溶液中c(Ca2+)=2.7×10-6mol?L-1,則c(Mg2+)=
     
     mol?L-1。
    (3)在Fe2+、Ni2+、Zn2+共沉淀過程中,三種離子的損失濃度與pH的關(guān)系曲線如圖1所示,pH與n(NH4HCO3):n(Fe2++Ni2++Zn2+)的關(guān)系曲線如圖2所示。為提高原料利用率,n( NH4HCO3):n(Fe2++Ni2++Zn2+)最好控制在
     
    左右;按此比例,若以Me代表Fe、Ni、Zn元素,則生成MeCO3?2Me(OH)2?H2O沉淀的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鐵氧體工藝階段制備 NiZnFe4O8過程中,需加入
     
    劑(填“氧化”或“還原”)。按照上述流程,一座10萬噸規(guī)模的鋅廠每年產(chǎn)生黃鉀鐵礬渣約5萬噸,F(xiàn)e3+含量為27%,理論上每年可制備復(fù)合鎳鋅鐵氧體(NiZnFe4O8,M476g?mol-1
     
    萬噸(保留兩位有效數(shù)字)

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.4
  • 3.某化學(xué)興趣小組參考工業(yè)制硝酸的化學(xué)原理,在實驗室用下列各裝置進(jìn)行組合來制備硝酸并驗證硝酸的性質(zhì)(所給裝置必須用到并且只能用一次,各裝置中的試劑均足量.已知常溫下CaCl2能吸收氨氣).
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)裝置的連接順序為(用a、b、c、d等字母表示):b接
     
    ,
     
     
    ,
     
     

    (2)寫出氨氣催化氧化的化學(xué)方程式
     
    ;
    (3)進(jìn)行實驗時,裝置A中堿石灰的作用是
     
    ,D中的現(xiàn)象是
     
    ;
    (4)能證明有硝酸生成的現(xiàn)象是
     
    ;
    (5)實驗開始時,下列操作順序最合理的是
     

    a.先加熱A裝置中的催化劑.再由導(dǎo)管a通入空氣
    b.先由導(dǎo)管a通入空氣,再加熱A裝置中的催化劑
    c.在由導(dǎo)管a通入空氣的同時,加熱A裝置中的催化劑.

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:7引用:3難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正