動物細(xì)胞的培養(yǎng)傳代比較困難，為長期保存動物的基因組，一般利用大腸桿菌構(gòu)建基因組文庫，具體流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）一種生物的基因組文庫含有該種生物 全部全部（填“部分”或“全部”）的基因。為保證載體和基因組DNA片段能夠連接，載體要先用 EcoRⅠEcoRⅠ（酶）處理。將基因組DNA導(dǎo)入大腸桿菌菌群前，大腸桿菌需要提前用 Ca2+Ca2+處理，使其處于感受態(tài)。
（2）研究者需要從基因組文庫中獲取動物細(xì)胞的Y基因進行實驗。利用PCR技術(shù)擴增DNA時，需要在反應(yīng)體系中添加的有機物質(zhì)有 引物、模板DNA、Taq酶引物、模板DNA、Taq酶和4種脫氧核苷酸，該技術(shù)依據(jù)的生物學(xué)原理是 DNA復(fù)制DNA復(fù)制。
（3）甲鏈為Y基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈，乙鏈為甲鏈的互補鏈。轉(zhuǎn)化之后，為了判斷Y基因是否進入受體細(xì)胞，可以用 標(biāo)記的Y基因的甲（或乙）標(biāo)記的Y基因的甲（或乙）鏈片段作為探針；為判斷目的基因是否成功轉(zhuǎn)錄，可以用 標(biāo)記的Y基因的甲標(biāo)記的Y基因的甲鏈片段作為探針。
【考點】目的基因的篩選與獲取．
【答案】全部；EcoRⅠ；Ca2+；引物、模板DNA、Taq酶；DNA復(fù)制；標(biāo)記的Y基因的甲（或乙）；標(biāo)記的Y基因的甲
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：48引用：6難度：0.7
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①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：27引用：1難度：0.6 -
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