研究表明，HER2/neu是一種原癌基因，主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，表達(dá)異常會(huì)導(dǎo)致它表達(dá)的H蛋白在多種惡性腫瘤特別是乳腺癌細(xì)胞中過(guò)量存在?？笻蛋白單克隆抗體能抑制過(guò)量表達(dá)H蛋白的乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，目前已成為有效的生物治療手段?；卮鹣铝袉栴}：
（1）H蛋白是一種跨膜蛋白，結(jié)構(gòu)如圖所示。制備免疫小鼠用的H蛋白（抗原），應(yīng)構(gòu)建

胞外

胞外

（填“胞外”“跨膜”或“胞內(nèi)”）區(qū)基因，轉(zhuǎn)入原核細(xì)胞表達(dá)并提純。
（2）將H蛋白注射到小鼠體內(nèi)，取該小鼠的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，將融合細(xì)胞在特定的

選擇

選擇

培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中只有雜交瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，這種雜種細(xì)胞的特點(diǎn)是

既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體

既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體

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（3）上述雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行

克隆化

克隆化

培養(yǎng)和

抗體

抗體

檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。
（4）治療乳腺癌時(shí)，將該單克隆抗體與抗癌藥物結(jié)合構(gòu)建“生物導(dǎo)彈”，殺死癌細(xì)胞。這種治療方案的優(yōu)點(diǎn)是

既不損傷正常細(xì)胞，又減少了用藥劑量，療效高、毒副作用少

既不損傷正常細(xì)胞，又減少了用藥劑量，療效高、毒副作用少

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（5）細(xì)胞融合技術(shù)還可用于生物育種，能突破

有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能

有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能

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