中國(guó)科研人員在新冠病毒的檢測(cè)、疫苗研制等方面取得了舉世矚目的成就?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）新冠病毒核酸檢測(cè)可采用“實(shí)時(shí)熒光定量PCR”技術(shù)，1～2h內(nèi)即可得到檢測(cè)結(jié)果。如圖為該技術(shù)的基本流程，其原理是PCR過(guò)程中加入與特定模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，再通過(guò)檢測(cè)產(chǎn)物的熒光信號(hào)即可確定是否為陽(yáng)性。圖中酶A為
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
，生成雜化雙鏈的過(guò)程還需要 （4種）脫氧核苷酸（dNTP）
（4種）脫氧核苷酸（dNTP）
作原料。酶B能水解雜化雙鏈中的 RNA
RNA
，酶C起作用時(shí) 需要
需要
（填“需要“或“不需要”）模板。PCR過(guò)程需要先根據(jù)靶標(biāo)區(qū)域的核苷酸序列設(shè)計(jì)合成 （兩種）引物
（兩種）引物
以及能與靶標(biāo)區(qū)域互補(bǔ)的熒光探針。PCR過(guò)程中熒光探針會(huì)和DNA模板鏈結(jié)合，若每個(gè)熒光探針發(fā)出的熒光強(qiáng)度為1個(gè)單位，據(jù)此推斷陽(yáng)性被檢測(cè)者樣本中的一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)n次PCR循環(huán)后，檢測(cè)到的熒光強(qiáng)度是 2n+1-2
2n+1-2
個(gè)單位。
（2）新冠病毒重組疫苗是將病毒的S蛋白受體結(jié)合區(qū)（RBD）基因重組到中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO）中，經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)出RBD，再通過(guò)純化得到的疫苗。新冠病毒RBD基因 不能
不能
（填“能”或“不能”）直接重組到CHO中，原因是 RBD基內(nèi)需要先構(gòu)建表達(dá)載體才能才能導(dǎo)入受體細(xì)胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組
RBD基內(nèi)需要先構(gòu)建表達(dá)載體才能才能導(dǎo)入受體細(xì)胞；新冠病器為 RNA 病毒，不能直接與 CHO中的 DNA 重組
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（3）利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)新冠疫苗，需要的基本工具有 限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶、載體
限制（性核酸內(nèi)切）酶、DNA連接酶、載體
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