人類先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征,又稱Alagille綜合征(相關(guān)基因用A/a表示);另外有一單基因遺傳病乙(相關(guān)基因用B/b表示),其中有且僅有一種病的致病基因位于X染色體上?,F(xiàn)對某一家族進行相關(guān)調(diào)查得遺傳系譜圖如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
(1)據(jù)圖可知。Alagille綜合征的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳。在人群中,乙病的發(fā)病率在男性中與女性中的大小關(guān)系為 在男性中大于在女性中在男性中大于在女性中。
(2)Ⅱ1基因型為 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb,Ⅲ1與Ⅱ3基因型相同的概率為 1313。
(3)Ⅱ1與Ⅱ2積極響應(yīng)國家號召,Ⅱ1又懷了第三胎。
①經(jīng)B超檢查得知胎兒為男孩,需要需要(填“需要”或“不需要”)做進一步檢查,請簡述理由:因為該男胎可能含有Alagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因因為該男胎可能含有Alagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因。
②欲對胎兒是否患病進行產(chǎn)前診斷,合理的建議是 CC。
A.B超檢查
B.染色體分析
C.基因檢測
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【答案】常染色體顯性遺傳;在男性中大于在女性中;AaXBXB或AaXBXb;;需要;因為該男胎可能含有Alagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因;C
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:2難度:0.5
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