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下面是將某細(xì)菌的基因A導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi),制備“工程菌”的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:
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(1)獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶的催化下,合成互補(bǔ)的單鏈DNA,然后在DNA聚合酶的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需基因;二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的
氨基酸
氨基酸
序列,推測(cè)出相應(yīng)的mRNA序列,然后按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,推測(cè)其DNA的
脫氧核苷酸
脫氧核苷酸
序列,再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因。
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí),需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有
引物
引物
、
模板
模板
、4種脫氧核苷酸和
熱穩(wěn)定DNA聚合
熱穩(wěn)定DNA聚合
酶,擴(kuò)增過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中完成。
(3)基因工程的核心是
基因表達(dá)載體
基因表達(dá)載體
的構(gòu)建,為保證基因A的正常轉(zhuǎn)錄,圖中C上基因A的兩端應(yīng)含有
啟動(dòng)子
啟動(dòng)子
、
終止子
終止子

(4)在用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí),常用
Ca2+
Ca2+
處理大腸桿菌,其目的是使其成為
感受態(tài)
感受態(tài)
細(xì)胞,有利于吸收重組DNA分子。
(5)基因A轉(zhuǎn)錄和表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)分別采用
分子雜交
分子雜交
、
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
技術(shù)。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄;氨基酸;脫氧核苷酸;引物;模板;熱穩(wěn)定DNA聚合;基因表達(dá)載體;啟動(dòng)子;終止子;Ca2+;感受態(tài);分子雜交;抗原—抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/20 5:0:2組卷:35引用:5難度:0.6
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    (1)獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草新品種過(guò)程中應(yīng)用的生物技術(shù)有
     
    (答出2項(xiàng))等。
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    。
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    。

    發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5
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    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG
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    發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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