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新冠病毒的抗原性與感染性與其表面的S蛋白（刺突糖蛋白）密切相關(guān)，現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建S蛋白基因表達(dá)載體的過程，圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。請回答下列問題。
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）①過程所使用的酶為
逆轉(zhuǎn)錄酶
逆轉(zhuǎn)錄酶
，為保證PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因正常進(jìn)行，該反應(yīng)體系的主要成分有
模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶
模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶
。PCR技術(shù)中低溫復(fù)性的目的是
兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合
兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合
。
（2）通過PCR技術(shù)可在cDNA分子中專一性擴(kuò)增出S蛋白基因，其原因是
引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的
引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的
。PCR過程經(jīng)過4次循環(huán)，需要的引物的數(shù)量是
30
30
個。
（3）構(gòu)建好的重組質(zhì)粒長度共2000bp,用限制酶HindⅢ及限制酶HindⅢ和BamHⅠ分別對重組質(zhì)粒進(jìn)行切割并電泳，結(jié)果如圖乙所示，可推測BamHⅠ在重組質(zhì)粒上有
3
3
個酶切位點(diǎn)。
（4）腺病毒疫苗進(jìn)入人體后，S蛋白基因利用人體細(xì)胞的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)指導(dǎo)S蛋白的合成，其過程是
S蛋白的cDNA
轉(zhuǎn)錄
mRNA
翻譯
蛋白
S蛋白的cDNA
轉(zhuǎn)錄
mRNA
翻譯
蛋白
（用文字和箭頭表示）。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶；兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合；引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的；30；3；S蛋白的cDNA
轉(zhuǎn)錄
mRNA
翻譯
蛋白
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：3難度：0.7
相似題

  • 1．PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理，進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題：菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
     
    、
     
    。
    （2）科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程，有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
     
    ，PCR過程的特點(diǎn)是
     
    。
    （3）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A.dGTP，dATP，dTTP
    B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP，dATP，dTTP，dCTP
    D.ddGTP，ddATP，ddTTP，ddCTP
    （4）如圖3為形成單鏈DNA后，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    催化①過程的酶是
     
    ；核酸酶H的作用是
     
    。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基，其中C有15個，A與U之和占該鏈堿基含量的40%，經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA，此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
     
    （以上過程不考慮引物）。

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.7

  • 2．原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀，在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增，通過摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時，反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+，而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會吸附Mg2+，使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說法正確的是（　　）

    發(fā)布：2024/10/31 21:0:2組卷：10引用：3難度：0.7

  • 3．在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR），是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA，再以此為模板通過PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增，進(jìn)而獲得檢測的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/31 0:0:1組卷：4引用：1難度：0.6
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