新冠病毒的抗原性與感染性與其表面的S蛋白(刺突糖蛋白)密切相關(guān),現(xiàn)利用基因工程的方法生產(chǎn)相關(guān)疫苗。圖甲為構(gòu)建S蛋白基因表達(dá)載體的過程,圖乙為重組質(zhì)粒被相關(guān)酶切后的電泳結(jié)果。請回答下列問題。
(1)①過程所使用的酶為 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶,為保證PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因正常進(jìn)行,該反應(yīng)體系的主要成分有 模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶。PCR技術(shù)中低溫復(fù)性的目的是 兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。
(2)通過PCR技術(shù)可在cDNA分子中專一性擴(kuò)增出S蛋白基因,其原因是 引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計合成的引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計合成的。PCR過程經(jīng)過4次循環(huán),需要的引物的數(shù)量是 3030個。
(3)構(gòu)建好的重組質(zhì)粒長度共2000bp,用限制酶HindⅢ及限制酶HindⅢ和BamHⅠ分別對重組質(zhì)粒進(jìn)行切割并電泳,結(jié)果如圖乙所示,可推測BamHⅠ在重組質(zhì)粒上有 33個酶切位點(diǎn)。
(4)腺病毒疫苗進(jìn)入人體后,S蛋白基因利用人體細(xì)胞的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)指導(dǎo)S蛋白的合成,其過程是 S蛋白的cDNA轉(zhuǎn)錄mRNA翻譯蛋白S蛋白的cDNA轉(zhuǎn)錄mRNA翻譯蛋白(用文字和箭頭表示)。
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【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶;模板DNA、脫氧核苷酸、引物、耐高溫的DNA聚合酶;兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合;引物是根據(jù)S蛋白基因的一段已知序列設(shè)計合成的;30;3;S蛋白的cDNAmRNA蛋白
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:29引用:3難度:0.7
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
(1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
(2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
(3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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