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圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解,圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對基因控制的遺傳病??刂贫@遺傳的一對基因用D、d表示,控制亨廷頓病遺傳的一對基因用A、a表示。請分析回答:
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(1)耳聾和正常在遺傳學(xué)上稱為一對
相對性狀
相對性狀
,根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷:個(gè)體3的基因組成是
DD或Dd
DD或Dd
,其體細(xì)胞中的染色體組成表達(dá)式為
22對+XY
22對+XY
。個(gè)體5因組成為DD的概率是
1
3
1
3
。
(2)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷:該遺傳病是一種
顯性
顯性
(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是
Aa、Aa
Aa、Aa
。如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對夫婦再生一個(gè)男孩,其性別是在
輸卵管
輸卵管
內(nèi)形成受精卵時(shí)就已確定的,則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是
50%
50%
,此基因在親子間傳遞的“橋梁”是
生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)
生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)
。

【答案】相對性狀;DD或Dd;22對+XY;
1
3
;顯性;Aa、Aa;輸卵管;50%;生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:2難度:0.5
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    。
    (2)1的基因組成
     
    ,3的基因組成
     
    (相關(guān)基因用A,a表示)。
    (3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
     
    。
    (4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3
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    發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:21引用:2難度:0.7
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