圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解,圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對基因控制的遺傳病??刂贫@遺傳的一對基因用D、d表示,控制亨廷頓病遺傳的一對基因用A、a表示。請分析回答:
(1)耳聾和正常在遺傳學(xué)上稱為一對 相對性狀相對性狀,根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷:個體3的基因組成是 DD或DdDD或Dd,其體細胞中的染色體組成表達式為 22對+XY22對+XY。個體5因組成為DD的概率是 1313。
(2)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷:該遺傳病是一種 顯性顯性(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。個體①、②的基因組成分別是 Aa、AaAa、Aa。如果個體⑥和個體⑦這對夫婦再生一個男孩,其性別是在 輸卵管輸卵管內(nèi)形成受精卵時就已確定的,則這個孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是 50%50%,此基因在親子間傳遞的“橋梁”是 生殖細胞(或精子和卵細胞)生殖細胞(或精子和卵細胞)。
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【答案】相對性狀;DD或Dd;22對+XY;;顯性;Aa、Aa;輸卵管;50%;生殖細胞(或精子和卵細胞)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:2難度:0.5
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