圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解，圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對(duì)基因控制的遺傳病?？刂贫@遺傳的一對(duì)基因用D、d表示，控制亨廷頓病遺傳的一對(duì)基因用A、a表示。請(qǐng)分析回答：

（1）耳聾和正常在遺傳學(xué)上稱為一對(duì)

相對(duì)性狀

相對(duì)性狀

，根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷：個(gè)體3的基因組成是

DD或Dd

DD或Dd

，其體細(xì)胞中的染色體組成表達(dá)式為

22對(duì)+XY

22對(duì)+XY

。個(gè)體5因組成為DD的概率是

1

3

1

3

。
（2）根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷：該遺傳病是一種

顯性

顯性

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是

Aa、Aa

Aa、Aa

。如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其性別是在

輸卵管

輸卵管

內(nèi)形成受精卵時(shí)就已確定的，則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是

50%

50%

，此基因在親子間傳遞的“橋梁”是

生殖細(xì)胞（或精子和卵細(xì)胞）

生殖細(xì)胞（或精子和卵細(xì)胞）

。