圖1是人耳聾遺傳的家族遺傳圖解,圖2是人亨廷頓病的家族遺傳圖解。它們都是常染色體上一對基因控制的遺傳病??刂贫@遺傳的一對基因用D、d表示,控制亨廷頓病遺傳的一對基因用A、a表示。請分析回答:
(1)耳聾和正常在遺傳學(xué)上稱為一對 相對性狀相對性狀,根據(jù)耳聾家族遺傳圖解可以推斷:個(gè)體3的基因組成是 DD或DdDD或Dd,其體細(xì)胞中的染色體組成表達(dá)式為 22對+XY22對+XY。個(gè)體5因組成為DD的概率是 1313。
(2)根據(jù)亨廷頓病家族遺傳圖解可以推斷:該遺傳病是一種 顯性顯性(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。個(gè)體①、②的基因組成分別是 Aa、AaAa、Aa。如果個(gè)體⑥和個(gè)體⑦這對夫婦再生一個(gè)男孩,其性別是在 輸卵管輸卵管內(nèi)形成受精卵時(shí)就已確定的,則這個(gè)孩子攜帶亨廷頓病基因的概率是 50%50%,此基因在親子間傳遞的“橋梁”是 生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)。
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【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;基因在親子代之間的傳遞.
【答案】相對性狀;DD或Dd;22對+XY;;顯性;Aa、Aa;輸卵管;50%;生殖細(xì)胞(或精子和卵細(xì)胞)
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:2難度:0.5
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