3．大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點(diǎn)的理想材料，根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)作答。
| 實(shí)驗(yàn) |
細(xì)菌 |
培養(yǎng)及取樣 |
操作（密度梯度離心和放射自顯影） |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 1 |
大陸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 |
分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開(kāi)） |
被3H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的DNA小片段，而另一半則是長(zhǎng)很多的DNA大片段。 |
| 2 |
大腸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 |
同上 |
被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。 |
| 3 |
DNA連接酶突變型大腸桿菌 |
含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 |
同上 |
同實(shí)驗(yàn)1 |
（1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開(kāi)，即
鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過(guò)程在
作用下完成。
（2）實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無(wú)放射性，
（填“能”或“不能”）說(shuō)明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
（3）實(shí)驗(yàn)1結(jié)果表明，被
3H標(biāo)記的DNA片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的小片段，另一半是大片段，說(shuō)明DNA復(fù)制過(guò)程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是
（填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
（4）以上實(shí)驗(yàn)表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個(gè)堿基的小片段子鏈需要
進(jìn)一步催化連接成新鏈。
