硼化鎳及鎳的化合物常用作有機合成的催化劑?；卮鹣铝杏嘘P(guān)于硼和鎳的問題：
（1）鎳的基態(tài)原子的價電子排布圖（軌道式）為

。
（2）鑒定Ni²⁺的特征反應如圖：
①丁二酮肟中C原子的雜化軌道類型為

sp³雜化、sp²雜化

sp³雜化、sp²雜化

，丁二酮肟中H、C、N、O的電負性由大到小的順序為

O＞N＞C＞H

O＞N＞C＞H

（用元素符號表示）。
②鮮紅色沉淀二丁二酮肟合鎳的晶體中不存在的作用力是

c

c

。
a.σ鍵
b.π鍵
c.離子鍵
d.配位鍵
e.氫鍵
（3）①BF₃與NF₃的熔沸點大小關(guān)系為BF₃

＜

＜

NF₃（填“＞”、“＜”或“=”）。
②BF₃的鍵角大于NF₃的鍵角，解釋其原因

根據(jù)價層電子對互斥理論，BF₃中心原子B采用sp²雜化，空間構(gòu)型為平面三角形，鍵角120°，NF₃中心原子N采用sp³雜化，空間構(gòu)型為三角錐形，鍵角小于120°，因此BF₃的鍵角大于NF₃的鍵角

根據(jù)價層電子對互斥理論，BF₃中心原子B采用sp²雜化，空間構(gòu)型為平面三角形，鍵角120°，NF₃中心原子N采用sp³雜化，空間構(gòu)型為三角錐形，鍵角小于120°，因此BF₃的鍵角大于NF₃的鍵角

。
（4）硼化鎂晶胞如圖所示，則該晶體的化學式為

MgB₂

MgB₂

；鎂原子的配位數(shù)為

12

12

。