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枯草芽孢桿菌產(chǎn)生的蛋白酶在醫(yī)藥和化工等領(lǐng)域具有重要的價值。
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(1)為篩選能高效降解蛋白質(zhì)的枯草芽孢桿菌菌株,分別將浸過不同菌株的提取液(a~e)及無菌水(f)的無菌圓紙片置于平板培養(yǎng)基表面,在37℃恒溫箱中放置2~3天,結(jié)果如圖1。請回答問題:
①在篩選枯草芽孢桿菌蛋白酶高產(chǎn)菌株時,培養(yǎng)基營養(yǎng)成分應包括水、無機鹽、生長因子、葡萄糖、
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
。培養(yǎng)枯草芽孢桿菌時,常用搖床進行振蕩培養(yǎng),目的是
增加培養(yǎng)液中的溶氧量,并使菌株與培養(yǎng)液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖
增加培養(yǎng)液中的溶氧量,并使菌株與培養(yǎng)液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖
。
②菌株提取液a~e中降解蛋白質(zhì)效率最高的是
a
a
(用字母回答),判斷依據(jù)是
a周圍的透明圈最大,說明其產(chǎn)生的蛋白酶數(shù)量多或活性高
a周圍的透明圈最大,說明其產(chǎn)生的蛋白酶數(shù)量多或活性高
。
(2)分離蛋白質(zhì)的原理是根據(jù)蛋白質(zhì)的各種特性,如蛋白質(zhì)分子的
形狀和大小
形狀和大小
、所帶電荷的
性質(zhì)和多少
性質(zhì)和多少
以及溶解度、吸附性、對其他分子親和力等,可用來分離不同種類蛋白質(zhì),從而得到目的蛋白酶。蛋白質(zhì)的肽鏈之間可通過二硫鍵維持穩(wěn)定。已知不同的多肽產(chǎn)物可因相對分子質(zhì)量不同而以電泳方式分離。圖2是一個分析蛋白酶分子的電泳結(jié)果圖,“一”代表沒加還原劑,“十”代表加還原劑,還原劑可打斷二硫鍵,“M”代表某些已知相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)或多肽,M右側(cè)的數(shù)字代表這些蛋白質(zhì)或多肽的相對分子質(zhì)量。圖3中的“-”代表二硫鍵,根據(jù)圖2結(jié)果可推知圖3中最能代表該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的是
C
C

(3)科研工作者們打算研究枯草芽孢桿菌對養(yǎng)殖水體的凈化作用。在制作固定化枯草芽孢桿菌時,充分混合均勻的枯草芽孢桿菌溶液可以在飽和的
CaCl2
CaCl2
溶液中形成凝膠珠若形成凝膠珠顏色過淺則說明
固定化酵母細胞數(shù)目較少
固定化酵母細胞數(shù)目較少
??莶菅挎邨U菌的固定化技術(shù)是包埋法,而制備固定化酶則不宜用此方法,原因是
酶分子很小,容易從包埋材料中漏出
酶分子很小,容易從包埋材料中漏出

【答案】蛋白質(zhì);增加培養(yǎng)液中的溶氧量,并使菌株與培養(yǎng)液充分接觸,有利于目的菌的生長繁殖;a;a周圍的透明圈最大,說明其產(chǎn)生的蛋白酶數(shù)量多或活性高;形狀和大?。恍再|(zhì)和多少;C;CaCl2;固定化酵母細胞數(shù)目較少;酶分子很小,容易從包埋材料中漏出
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
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  • 1.土壤中有些細菌可以利用原油中的多環(huán)芳烴。為篩選出能高效降解原油的菌株并投入除污,某研究小組進行了相關(guān)實驗。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 2:30:2組卷:110引用:8難度:0.7
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    (1)為分離出土壤中分解尿素的細菌,應該用
     
    的培養(yǎng)基進行分離,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基(按功能分類)??稍谂囵B(yǎng)基中加入
     
    指示劑對該類微生物鑒別。
    (2)若取土樣6g,應加入
     
    mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細菌密度很大,需要不斷加以稀釋,配制成101~107不同濃度的土壤溶液。將103~107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上,用涂布器將菌液鋪平,每個稀釋度下至少涂布3個平板,這種接種方法稱為
     
    。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h~48h,觀察并統(tǒng)計菌落數(shù),結(jié)果如表,其中
     
    倍的稀釋比較合適,由此計算出每克土壤中的菌落數(shù)為
     
    。這種方法測定的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     
    (低/高)。
    稀釋倍數(shù) 103 104 105 106 107
    菌落數(shù)
    (個)
    1號平板 478 367 277 26 5
    2號平板 496 354 261 20 8
    3號平板 509 332 254 29 3
    (3)若研究尿素分解菌的群體生長規(guī)律,可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時,接種環(huán)通過灼燒滅菌,在第二次及以后劃線時,總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是
     
    。將分離純化后的單個菌落進行液體培養(yǎng),可采用定期取樣的方法進行計數(shù)。若以一個大方格(體積為0.1mm3)有25個中方格的計數(shù)板為例進行計算,設五個中方格中總菌數(shù)為45,菌液稀釋倍數(shù)為102,那么原菌液的菌群密度為
     
    個/mL。

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:47引用:4難度:0.6
  • 3.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應用的除草劑,能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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