黑蒙性癡呆和亨廷頓病是兩種單基因遺傳病，都是遺傳性神經(jīng)疾病，黑蒙性癡呆患者體內(nèi)缺乏酶a,酶a用于分解中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織中所產(chǎn)生和儲存的脂類L。亨廷頓病患者通常在30～50歲才會發(fā)病死亡。某家族同時患有上述兩種病，其遺傳系譜圖如圖，其中亨廷頓病在Ⅰ、Ⅱ代的患病情況均如圖所示，而Ⅲ代個體均未達到亨廷頓病的發(fā)病年齡。下列敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/420/7eefca46.png" style="vertical-align:middle" />
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】D
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/11/23 8:30:1組卷：15引用：4難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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