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基因的表達是指基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,如圖表示影響基因表達的3種途徑?;卮鹣铝袉栴}:
菁優(yōu)網(wǎng)
mRNA被切割成片段
(1)小鼠若體內(nèi)缺乏蛋白D,則不能正常發(fā)育而表現(xiàn)為侏儒。蛋白D的合成受A基因控制,a基因無具體功能。A基因表達的調(diào)控過程如途徑1:來自卵細胞的A基因甲基化,在子代中不能正常表達;來自精子的A基因未甲基化,在子代中能正常表達。某基因型為Aa的侏儒鼠,由于RNA聚合酶不能與甲基化狀態(tài)的A基因結(jié)合,
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
過程受抑制,該基因型為Aa的侏儒鼠的A基因來自
母本
母本
(填“父本”或“母本”)。
(2)人體內(nèi)DU145細胞是一種癌細胞,XIAP基因有利于抑制凋亡和促進細胞的增殖??蒲腥藛T向DU145細胞基因組中導(dǎo)入X基因,使XIAP基因的mRNA被切割成片段,最終抑制了XIAP基因的表達(如途徑2)。
①該研究中的shRNA是由
X基因
X基因
的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過折疊形成的;
②在復(fù)合體作用下,siRNA的一條鏈被去掉,有利于另一條鏈與XIAP基因的mRNA結(jié)合,最終抑制XIAP基因表達的
翻譯
翻譯
過程,使該基因沉默,從而達到抑制DU145細胞增殖的目的。
(3)海龜體內(nèi)雄性基因表達的調(diào)控機制如途徑3:環(huán)境溫度較高時,鈣離子大量流入性腺細胞,經(jīng)過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制Kdm6B酶的活性;Kdm6B有利于組蛋白H3的合成,組蛋白H3與DNA結(jié)合緊密,導(dǎo)致雄性基因不表達,使得受精卵更易發(fā)育為雌性。據(jù)此推測,與高溫條件相比,低溫條件下海龜性腺細胞中Kdm6B酶的活性
較高
較高
,海龜雄性個體比例
較低
較低
(填“較高”或“較低”)

【答案】轉(zhuǎn)錄;母本;X基因;翻譯;較高;較低
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/8 8:0:10組卷:5引用:3難度:0.5
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     

    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進行的場所有
     
    。
    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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