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化學(xué)鏈燃燒技術(shù)是借助載氧體將傳統(tǒng)燃料燃燒反應(yīng)分解為幾個(gè)氣固相反應(yīng),實(shí)現(xiàn)燃料與空氣不接觸,其一般模型如圖1所示:
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(1)模型中載氧體中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù):載氧體Ⅰ
載氧體Ⅱ(填“>”“<”或“=”)。
(2)查文獻(xiàn)可知,鐵基載氧體由于高攜氧能力、良好的反應(yīng)活性和較低的成本被選為理想候選載氧體。某實(shí)驗(yàn)小組用FeO/Fe作載氧體,CH4為燃料模擬研究該過(guò)程。
①空氣反應(yīng)器中載氧體中Fe的價(jià)層電子的變化為
由3d64s2變?yōu)?d6
由3d64s2變?yōu)?d6
(用價(jià)層電子排布式表示)。
②在剛性空氣反應(yīng)器中充入空氣,平衡時(shí)x(O2)隨反應(yīng)溫度T變化的曲線如圖所示。x(O2)隨溫度升高而增大的原因是
2Fe+O2?2FeO為放熱反應(yīng),溫度升高平衡左移,x(O2)增大
2Fe+O2?2FeO為放熱反應(yīng),溫度升高平衡左移,x(O2)增大
(用平衡移動(dòng)的原理解釋)。反應(yīng)溫度必須控制在T1℃以下,原因是
溫度高于T1℃時(shí),x(O2)大于21%,載氧體無(wú)法載氧
溫度高于T1℃時(shí),x(O2)大于21%,載氧體無(wú)法載氧
。[已知氧氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(O2)為21%]
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③向剛性燃料反應(yīng)器中加入2molCH4(g)和8molFeO(s),維持溫度為T2℃,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+4FeO(s)?4Fe(s)+2H2O(g)+CO2(g)。反應(yīng)起始時(shí)壓強(qiáng)為p0,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)是起始?jí)簭?qiáng)的2.0倍。平衡時(shí),CH4(g)與CO2(g)物質(zhì)的量濃度之比c(CH4):c(CO2)=
1:1
1:1
。T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
p
2
0
p
2
0
(用含p0的代數(shù)式表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)中國(guó)礦業(yè)大學(xué)采用熱重分析法研究了不同升溫速率對(duì)純Fe2O3載氧體樣品的影響,如圖所示。已知:Fe2O3在還原過(guò)程中按Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe逐級(jí)轉(zhuǎn)變。
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①當(dāng)失重率為9%時(shí),鐵基載氧體被還原為
Fe3O4和FeO
Fe3O4和FeO
。
②圖中升溫速率與鐵基氧載體失重率呈負(fù)相關(guān),你認(rèn)為可能的原因是
低升溫速率有助于載氧體顆粒散熱,從而使載氧體顆粒可以更深程度地被還原,失重程度更大
低升溫速率有助于載氧體顆粒散熱,從而使載氧體顆粒可以更深程度地被還原,失重程度更大
。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算
【答案】>;由3d64s2變?yōu)?d6;2Fe+O2?2FeO為放熱反應(yīng),溫度升高平衡左移,x(O2)增大;溫度高于T1℃時(shí),x(O2)大于21%,載氧體無(wú)法載氧;1:1;
p
2
0
;Fe3O4和FeO;低升溫速率有助于載氧體顆粒散熱,從而使載氧體顆粒可以更深程度地被還原,失重程度更大
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.甲醇CH3OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
    (1)已知
    甲醉脫水反應(yīng)Ⅰ2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)Ⅱ2CH3OH(g)═C2H4(g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)ⅢC2H5OH(g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    ①屬于吸熱反應(yīng)的是
     
    (填羅馬數(shù)字)。
    ②反應(yīng)Ⅰ中,反應(yīng)物具有的總能量
     
    (填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的總能量。
    ③反應(yīng)Ⅱ的△S
     
    0(填“>”或“=”或者“<”),該反應(yīng)
     
    在任意溫度下自發(fā)(填“能或“不能”)。
    ④則乙烯氣相直接水合反應(yīng)
    C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)合成CH3OH的一種反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH2在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)。經(jīng)過(guò)2 min反應(yīng)生成了amolCH3OH(反應(yīng)前后體積不變)
    ①此時(shí)CO的濃度為
     
    mol/L。
    ②2min內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的速率為v(H2)=
     
    mol(L?min)。
    ③升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,則該反應(yīng)為
     
    (填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
    一定能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
     
    。
    A.CO、C2H5OH的濃度相等
    B.2v(CO)=v(H2
    C.混合氣體的密度保持不變
    D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H2
    已知:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H1=131.3 kJ?mol-1
    C(s)+2H2 O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H2=90 kJ?mol-1
    則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是
     

    (1)由合成氣制甲醇
    合成氣 CO 和H2 在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0。
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    ①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個(gè)密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H2,四個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為 T1、T2、T3、T4 且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)進(jìn)行到 t min 時(shí)H2 的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則T3 溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
     
    (用 a、V 表示)
    ②如圖2反映的是在T3 溫度下,反應(yīng)進(jìn)行 t min 后甲醇的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物初始投料比
    c
    CO
    c
    H
    2
      的關(guān)系,請(qǐng)畫出T4 溫度下的變化趨勢(shì)曲線。
    ③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,為測(cè)定恒溫恒壓條件下反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),可作
    為判斷依據(jù)的是
     

    A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分?jǐn)?shù)保持不變
    C.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變D.c(H2)=2c(CH3OH)
    (3)由甲醇制烯烴
    主反應(yīng):2CH3OH?C2H4+2H2Oi;3CH3OH?C3H6+3H2Oii
    副反應(yīng):2CH3OH?CH3OCH3+H2Oiii
    某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為 400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH3OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對(duì)比研究,得到如圖3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
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    由圖象可知,使用 Cat.2 反應(yīng) 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋)
     

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:43引用:2難度:0.3
  • 3.(1)已知:
    甲醇脫水反應(yīng)   2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H1=-23.9kJ?mol-1
    甲醇制烯烴反應(yīng)  2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)△H2=-29.1kJ?mol-1
    乙醇異構(gòu)化反應(yīng)  C2H5OH (g)═CH3OCH3(g)△H3=+50.7kJ?mol-1
    則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
     
    。
    (2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H2O):n(C2H4)=1:1)。
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    若p2=8.0MPa,列式計(jì)算A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位);
    (3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
    ①若KOH溶液足量,則負(fù)極的電極反應(yīng)式
     
    。
    ②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當(dāng)有0.25mol乙烯參與反應(yīng)時(shí)(假設(shè)電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計(jì)),則反應(yīng)后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
     

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:21引用:1難度:0.6
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