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杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是一種肌肉萎縮的遺傳病,由一對基因(用A、a表示)控制,在男性中發(fā)病率約為
1
4000
。某型血友病是一種凝血功能障礙的單基因遺傳病,由另一對基因(用B、b表示)控制。圖1所示某家系圖中,Ⅲ-3不攜帶DMD致病基因,Ⅲ-4不攜帶血友病致病基因,Ⅱ-1、Ⅱ-4均不攜帶兩種疾病的致病基因。圖2為部分成員體細胞DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列正常)。回答下列問題:
?
(1)據圖1判斷,DMD的遺傳方式為
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病。根據
Ⅱ-1
Ⅱ-1
個體可推測該型血友病為伴X染色體隱性遺傳病。
(2)據圖2判斷,Ⅱ-5患DMD病的原因是
Ⅰ-2
Ⅰ-2
個體產生的生殖細胞發(fā)生堿基對
增添
增添
,該種類型的變異屬于
基因突變
基因突變
。
(3)不考慮交叉互換,結合圖1、圖2可知,Ⅱ-2的基因型為
XAbXaB
XAbXaB
。Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個孩子,患病的概率為
1
4
1
4
,Ⅳ-1與正常男性婚配所生的子女患病的概率為
3
8
3
8

(4)若Ⅲ-6與正常男性生下一個患DMD的女孩,該女孩只含一條X染色體,她患病的原因是
父親
父親
(選填“父親”“母親”)產生的生殖細胞中丟失了性染色體。
(5)調查DMD的
發(fā)病率
發(fā)病率
時,應在社會人群中進行調查。若不同性別人群中基因頻率相同,則女性中的攜帶者概率為
3999
8000000
3999
8000000
,女性DMD患者概率
低于
低于
(填“高于”“低于”或“等于”)男性。

【答案】伴X染色體隱性;Ⅱ-1;Ⅰ-2;增添;基因突變;XAbXaB
1
4
;
3
8
;父親;發(fā)病率;
3999
8000000
;低于
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/25 4:0:8組卷:14引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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