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(1)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是水處理過(guò)程中使用的一種新型凈水劑,它的氧化性比高錳酸鉀強(qiáng),其本身在反應(yīng)中被還原為Fe3+。請(qǐng)配平如下制取高鐵酸鈉的化學(xué)方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目
2
2
Fe(NO33+
16
16
NaOH+
3
3
Cl2
2
2
Na2FeO4+
6
6
NaNO3+
6
6
NaCl+
8
8
H2O。
在如圖所示的裝置中,用NaOH溶液、鐵粉、稀H2SO4等試劑制備氫氧化亞鐵。
(2)儀器a的名稱(chēng)是
分液漏斗
分液漏斗
。關(guān)閉K3,打開(kāi)K1和K2,向儀器c中加入適量稀硫酸,關(guān)閉K2,寫(xiě)出裝置c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
Fe+2H+═Fe2++H2
Fe+2H+═Fe2++H2
。同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是
Fe和稀硫酸生成氫氣能排出裝置中的空氣,能減少制得白色Fe(OH)2沉淀與氧氣接觸
Fe和稀硫酸生成氫氣能排出裝置中的空氣,能減少制得白色Fe(OH)2沉淀與氧氣接觸
。當(dāng)儀器b中產(chǎn)生均勻氣泡后的操作是
關(guān)閉活塞K1,打開(kāi)活塞K3
關(guān)閉活塞K1,打開(kāi)活塞K3
。寫(xiě)出儀器c、d中可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
c中溶液被壓入d中,d中有白色沉淀生成
c中溶液被壓入d中,d中有白色沉淀生成

(3)已知SO2+2Fe3++2H2O═4H++
SO
2
-
4
+2Fe2+。向2支試管中各加入5mL1mol?L-1FeCl3溶液,若直接通入SO2至飽和,1小時(shí)后,溶液逐漸變?yōu)闇\綠色;若先滴加2滴濃鹽酸,再通入SO2至飽和,幾分鐘后,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色。由此可知:促使該氧化還原反應(yīng)快速發(fā)生,可采取的措施是
增大溶液的酸性
增大溶液的酸性
。
(4)過(guò)量鐵粉與硝酸銀溶液反應(yīng)
向pH=4的0.1mol/L的AgNO3溶液中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,在不同時(shí)間取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液顏色、沉淀量與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如表:
序號(hào) 取樣時(shí)間/min 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
3 產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色
30 產(chǎn)生白色沉淀,較3min時(shí)量少;溶液紅色較3min時(shí)加深
120 產(chǎn)生白色沉淀,較30min時(shí)量少;溶液紅色較30min時(shí)變淺
①用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)中ⅰ出現(xiàn)紅色原因:Fe+2Ag+═Fe2++2Ag,
Fe2++Ag+=Fe3++Ag↓
Fe2++Ag+=Fe3++Ag↓
,F(xiàn)e3++3SCN-═Fe(SCN)3
②白色沉淀為少量銀和硫氰化銀;ⅲ中溶液紅色較30min時(shí)變淺的原因是
因Fe過(guò)量會(huì)發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+,溶液中Fe3+濃度變小
因Fe過(guò)量會(huì)發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+,溶液中Fe3+濃度變小
。

【答案】;2;16;3;2;6;6;8;分液漏斗;Fe+2H+═Fe2++H2↑;Fe和稀硫酸生成氫氣能排出裝置中的空氣,能減少制得白色Fe(OH)2沉淀與氧氣接觸;關(guān)閉活塞K1,打開(kāi)活塞K3;c中溶液被壓入d中,d中有白色沉淀生成;增大溶液的酸性;Fe2++Ag+=Fe3++Ag↓;因Fe過(guò)量會(huì)發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Fe=3Fe2+,溶液中Fe3+濃度變小
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/9/13 0:0:8組卷:18引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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