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鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物,在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是
鄰氟甲苯或2-氟甲苯
鄰氟甲苯或2-氟甲苯
,B的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(2)反應③中,物質(zhì)X具有的官能團名稱是
碳溴鍵、氨基
碳溴鍵、氨基
。(不考慮苯環(huán))
(3)寫出反應④的化學方程式
菁優(yōu)網(wǎng)+BrCH2COBr→菁優(yōu)網(wǎng)+HBr
菁優(yōu)網(wǎng)+BrCH2COBr→菁優(yōu)網(wǎng)+HBr
。
(4)反應⑤的反應類型是
取代反應
取代反應
。
(5)物質(zhì)W分子內(nèi),手性碳的個數(shù)是
1
1
個。
(6)M為C的同系物,相對分子質(zhì)量比C多14,則M的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有三個取代基,并能發(fā)生銀鏡反應的化合物共有
30
30
種(不考慮立體異構(gòu))。

【考點】有機物的合成
【答案】鄰氟甲苯或2-氟甲苯;菁優(yōu)網(wǎng);碳溴鍵、氨基;菁優(yōu)網(wǎng)+BrCH2COBr→菁優(yōu)網(wǎng)+HBr;取代反應;1;30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:64引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.順式聚異戊二烯是重要的有機化工原料,可由下列方法合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用系統(tǒng)命名法給A命名
     
    ;C含有的官能團是
     

    (2)C→D的反應類型是
     
    。
    (3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)異戊二烯分子中最多有
     
    個原子共平面。
    (5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。

    (6)設計合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

    菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:21引用:2難度:0.3
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.科學研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖(D、E、F分子中Ar表示某特定基團)。菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    (1)對苯二酚的分子式為
     
    ,該分子中含有
     
    種化學環(huán)境的氫原子。
    (2)A→B的反應類型是
     
    ,B中含氧官能團的名稱為羰基和
     
    。
    (3)對苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是
     

    (4)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①苯環(huán)上有2個取代基
    ②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應
    ③可與金屬鈉Na反應生成H2,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    (5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)結(jié)合相關(guān)信息,以丙酮(CH3COCH3)和菁優(yōu)網(wǎng)為原料,參照題中所給信息(其它試劑任選)設計合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    (不超過三步,無機試劑任選)。(合成路線可表示為:A
    反應試劑
    反應條件
    B
    反應試劑
    反應條件
    目標產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:36引用:1難度:0.5
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