CCR5基因編碼的細(xì)胞膜CCR5蛋白是HIV-Ⅰ感染的“入口”。用“CRISPR/Cas9”技術(shù)對(duì)該基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯的技術(shù)原理和實(shí)施過程如圖所示。請(qǐng)回答：

（1）據(jù)圖推測(cè)，“CRISPR/Cas9”技術(shù)中，向?qū)NA的作用是

識(shí)別并定位至目標(biāo) DNA 序列

識(shí)別并定位至目標(biāo) DNA 序列

，Cas9蛋白的作用是

將DNA切斷

將DNA切斷

。 基因編輯過程中可能會(huì)對(duì)CCR5基因以外的基因進(jìn)行了錯(cuò)誤編輯，最可能的原因是

其他基因中也可能具有向?qū)?RNA 的識(shí)別序列

其他基因中也可能具有向?qū)?RNA 的識(shí)別序列

。
（2）變異的CCR5蛋白無法裝配到細(xì)胞膜上，從而實(shí)現(xiàn)了

對(duì) HIV-Ⅰ

對(duì) HIV-Ⅰ

。經(jīng)過篩選，植入人體應(yīng)該優(yōu)先選擇

胚胎2

胚胎2

（胚胎1/胚胎2），理由是

胚胎2兩個(gè)CCR5 基因均被編輯，無法表達(dá) CCR5蛋白

胚胎2兩個(gè)CCR5 基因均被編輯，無法表達(dá) CCR5蛋白

。
（3）CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)是一種精準(zhǔn)改變目標(biāo)DNA序列的技術(shù)。該技術(shù)最接近

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

工程。