CCR5是HIV入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一，某科學(xué)家通過(guò)基因編輯技術(shù)關(guān)閉CCR5基因，欲使基因編輯嬰兒天生能抵抗艾滋病病毒的感染?；蚓庉嫾夹g(shù)通過(guò)CRISPR/Cas9系統(tǒng)可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行定點(diǎn)切割。回答下列問(wèn)題：
（1）HIV入侵機(jī)體后，首先與靶細(xì)胞上的CD4受體結(jié)合，據(jù)此推測(cè)，

T

T

細(xì)胞含有CD4受體比較多，是HIV攻擊的主要細(xì)胞。若通過(guò)HIV抗體檢測(cè)，某人的檢查結(jié)果為陰性，他

有可能

有可能

（填“有可能”或“不可能”）感染了HIV。
（2）動(dòng)物細(xì)胞中沒(méi)有編碼Cas9的基因，可利用基因工程將其導(dǎo)入真核細(xì)胞中。在基因工程中的關(guān)鍵步驟是

基因表達(dá)載體的構(gòu)建

基因表達(dá)載體的構(gòu)建

，此過(guò)程需要的工具酶有

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。可用

顯微注射法

顯微注射法

方法將Cas9基因?qū)胧荏w細(xì)胞。
（3）所謂關(guān)閉CCR5基因，其實(shí)就是敲掉CCR5基因上的32個(gè)堿基，從而使其發(fā)生

基因突變

基因突變

，基因編輯技術(shù)與傳統(tǒng)的基因工程相比，其優(yōu)點(diǎn)是

它比傳統(tǒng)的基因工程技術(shù)更準(zhǔn)確，目的性更強(qiáng)

它比傳統(tǒng)的基因工程技術(shù)更準(zhǔn)確，目的性更強(qiáng)

。
（4）有部分專家指出，通過(guò)基因編輯技術(shù)誕生的嬰兒是否真的天生具有抗HIV能力，還不能完全確定，做出此判斷的原因是

不能通過(guò)病原體感染實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證

不能通過(guò)病原體感染實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證

。