合成NH3是重要的研究課題。一種合成NH3的流程如圖。
相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì) | 熔點/°C | 沸點/°C | 與N2反應(yīng)溫度/°C | 分解溫度/°C |
Mg | 649 | 1090 | >300 | Mg3N2:>800 |
①固氮反應(yīng)的化學(xué)方程式是
3Mg+N2=Mg3N2
3Mg+N2=Mg3N2
。②固氮的適宜溫度范圍是
b
b
。a.500~600℃
b.700~800℃
c.900~1000℃
③檢測固氮作用:向固氮后的產(chǎn)物中加水,
加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生
加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生
(填操作和現(xiàn)象),說明Mg能起到固氮作用。(2)轉(zhuǎn)氨:選用試劑a完成轉(zhuǎn)化。
Ⅰ.選用H2O進行轉(zhuǎn)化。發(fā)現(xiàn)從體系中分離出NH3較困難。
Ⅱ.選用HCl氣體進行轉(zhuǎn)化。發(fā)現(xiàn)能產(chǎn)生NH3,且產(chǎn)物MgCl2能直接循環(huán)利用。但NH3的收率較低,原因是
氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨
氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨
。Ⅲ.選用NH4Cl固體進行轉(zhuǎn)化。合成氨的過程如圖:
①合成氨的總反應(yīng)方程式是
Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3
Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3
。②經(jīng)實驗研究,證實了Mg3N2中的氮元素在“轉(zhuǎn)氨”過程中能轉(zhuǎn)變?yōu)榘薄?br />實驗:將
Mg315N2和NH4Cl
Mg315N2和NH4Cl
(填化學(xué)式)兩種物質(zhì)混合,充分反應(yīng)。檢測結(jié)果:經(jīng)探測儀器檢測,所得氨氣中存在15NH3。
③測量Mg3N2的轉(zhuǎn)化率:取固體Mg3N2、NH4Cl的混合物mg[n(Mg3N2):n(NH4Cl)=1:6],混勻,充分反應(yīng)。用cmol?L-1的H2SO4滴定生成的NH3,至滴定終點時消耗vmLH2SO4。Mg3N2的轉(zhuǎn)化率為
421
c
V
40
m
%
421
c
V
40
m
%
④相比于H2O和HCl,選用NH4Cl進行轉(zhuǎn)化,NH3的收率高,原子利用率高。
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】3Mg+N2=Mg3N2;b;加熱,若沒有白色沉淀和氣泡產(chǎn)生;氨氣能和氯化氫反應(yīng)產(chǎn)生氯化銨;Mg3N2+6NH4Cl=3MgCl2+8NH3;Mg315N2和NH4Cl;
421
c
V
40
m
%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:2難度:0.4
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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