先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病，在某地區(qū)自然人群中，該病在男性群體中的發(fā)病率為160。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。
（1）先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳。
（2）若Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)孩子，有a基因的概率是 1212。經(jīng)診斷，Ⅱ2已懷孕，為檢查胎兒是否健康，應(yīng)采取的產(chǎn)前檢測(cè)方法是 CC。
A．B超檢查
B．染色體形態(tài)檢查
C．基因檢測(cè)
D．染色體數(shù)目檢查
（3）該系譜圖中，女性個(gè)體基因型一定相同的是 AA。
A．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ3
B．Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅳ2
C．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ4
D．Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ3
（4）若Ⅳ3與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生一個(gè)患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是 11221122（用分?jǐn)?shù)表示）。
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【答案】伴X染色體隱性；；C；A；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/11 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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