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菁優(yōu)網(wǎng)酸鐵鋰電池是綠色環(huán)保型電池,電池的總反應(yīng)為:Li1-xFePO4+LixC6=LiFePO4+C6
(1)LiFepO4中Fe2+的價(jià)電子排布圖(軌道表達(dá)式)為
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,該電池反應(yīng)物中涉及第二周期的元素的第一電離能由大到小的順序是
O>C>Li
O>C>Li
(用元素符號表示)。
(2)H3PO4和H2CO3中P和C原子的雜化方式
不相同
不相同
(填“相同”或“不相同”)。
PO
3
-
4
的空間結(jié)構(gòu)為
正四面體
正四面體

(3)石墨可用作鋰離子電池的負(fù)極材料,Li+嵌人石墨的兩層間,導(dǎo)致石墨的層堆積方式發(fā)生改變,形成化學(xué)式為LixC6的嵌入化合物。某石墨嵌入化合物的平面結(jié)構(gòu)如圖1所示,則x=
1
1
;若每個(gè)六元環(huán)都對應(yīng)一個(gè)L i+,則化學(xué)式為
LiC2
LiC2
。
(4)某金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲氫密度。陽離子為Li+,陰離子是由12個(gè)硼原子和12個(gè)氫原子所構(gòu)成的離子團(tuán)。陰離子在晶胞中位置如圖2所示,其堆積方式為
面心立方最密堆積
面心立方最密堆積
,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體中心,該化合物的化學(xué)式為
LiB6H6
LiB6H6
(用最簡整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長為anm,則兩個(gè)最近的Li+的距離為
a
2
a
2
nm。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);O>C>Li;不相同;正四面體;1;LiC2;面心立方最密堆積;LiB6H6
a
2
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:29引用:3難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.氧元素是組成地殼和大氣的主要元素之一,氧化物、含氧酸等均有重要的用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)高溫超導(dǎo)材料鑭鋇銅氧化物中含有Cu3+.基態(tài)時(shí)Cu3+的電子排布式為[Ar]
     
    ;化合物中,稀土元素最常見的化合價(jià)是+3,但也有少數(shù)的稀土元素可以顯示+4價(jià),觀察下面四種稀土元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+4價(jià)的稀土元素是
     
    。
    幾種稀土元素的電離能(單位:kJ?mol-1
    元素 I1 I2 I3 I4
    Sc(鈧) 633 1235 2389 7019
    Y(釔) 616 1181 1980 5963
    La(鑭) 538 1067 1850 4819
    Ce(鈰) 527 1047 1949 3547
    (2)地球上的生命離不開H2O,H+與H2O以
     
    (填作用力的名稱)相結(jié)合形成H3O+,鍵角:
    H3O+
     
    H2O(填“>”“<”或“一”),原因是
     

    (3)硫酸( 菁優(yōu)網(wǎng) )中學(xué)常見的一種強(qiáng)酸,硫酸分子中的一個(gè)羥基被氟原子代替可形成氟硫酸(HSO3F)。
    ①酸性強(qiáng)弱:硫酸
     
      氟硫酸(填“>”“<”或“一”)。
    ②在氟硫酸中硫原子的雜化方式為
     

    ③觀察硫酸的結(jié)構(gòu),硫酸能與水以任意比例混溶的主要原因是
     
    。
    (4)鈣的某種氧化物屬于離子晶體,可用作防腐劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(假定為正方體)。
    ①該晶體中陰陽離子的個(gè)數(shù)比為
     
    。
    ②若該晶體的密度為ρ g.cm-3,則距離最近的兩個(gè)鈣離子間的距離為
     
    cm(列計(jì)算式即可)。

    發(fā)布:2024/11/18 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.碘及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
    電負(fù)性:H 2.20;C 2.55;F 3.98;P 2.19;I 2.66
    (1)人工合成的131I是醫(yī)療上常用的放射性同位素,碘在周期表中的位置是
     
    。
    (2)碘單質(zhì)在CS2中的溶解度比在水中的大,解釋原因
     
    。
    (3)HI主要用于藥物合成,通常用I2和P反應(yīng)生成PI3,PI3再水解制備HI。PI3的空間結(jié)構(gòu)是
     
    ,PI3水解生成HI的化學(xué)方程式是
     
    。
    (4)CH3I是一種甲基化試劑,CF3I可用作制冷劑,CH3I和CF3I發(fā)生水解時(shí)的主要反應(yīng)分別是:CH3I+H2O→CH3OH+HI和CF3I+H2O→CF3H+HIO。CF3I的水解產(chǎn)物是HIO,結(jié)合電負(fù)性解釋原因
     
    。
    (5)KIO3晶體是一種性能良好的光學(xué)材料,其晶胞為立方體,邊長為anm,晶胞中K、I、O分別處于頂點(diǎn)、體心、面心位置,結(jié)構(gòu)如圖。
    ①與K原子緊鄰的O原子有
     
    個(gè)。
    ②KIO3的摩爾質(zhì)量為214g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為NA。該晶體的密度是
     
    g/cm3(1nm=10-9m)。

    發(fā)布:2024/11/17 0:30:1組卷:93引用:4難度:0.6
  • 3.氮族元素的單質(zhì)及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)下列電子排布圖能表示基態(tài)N原子的核外電子排布情況的是
     
    。(填標(biāo)號)
    A.菁優(yōu)網(wǎng)
     B.菁優(yōu)網(wǎng)
    C.菁優(yōu)網(wǎng)
    D.菁優(yōu)網(wǎng)
    (2)鍵角:NH3>PH3>AsH3,從原子結(jié)構(gòu)角度分析原因:
     
    。AsH3中As原子的雜化類型是
     
    ,AsH3的空間構(gòu)型是
     

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    (3)白磷中毒后,用硫酸銅溶液解毒,其反應(yīng)原理為11P4+60CuSO4+96H2O═20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4
    ①白磷的結(jié)構(gòu)如圖1所示,上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移20mol電子時(shí),破壞P4
     
    mol σ鍵。與CuSO4中陰離子互為等電子體的分子有
     
    。(填一種即可)
    ②Cu3P中銅粒子的價(jià)層電子排布式為
     

    ③在CuSO4溶液中滴加過量氨水生成藍(lán)色溶液,主要成分是[Cu(NH34]SO4,其中不存在的作用力類型有
     
    。(填標(biāo)號)
    A.離子鍵
    B.金屬鍵
    C.配位鍵
    D.極性共價(jià)鍵
    (4)聯(lián)氨(N2H4)的沸點(diǎn)為113.5℃,聯(lián)磷(P2H4)的沸點(diǎn)為55℃,主要原因是
     
    。
    (5)磷化硼是一種半導(dǎo)體材料,早在1891年,法國化學(xué)家亨利?莫瓦桑就合成了磷化硼晶體,其晶胞如圖2所示。磷化硼的化學(xué)式為
     
    。磷化硼的熔點(diǎn)為1100℃,它的晶體類型是
     
    。
    (6)砷化鎵是一種重要的半導(dǎo)體材料,用來制作微波器件等。砷化鎵的晶胞如圖3所示。已知砷化鎵的摩爾質(zhì)
    量為Mg?mol-1,密度為dg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖3中As原子與Ga原子的最短核間距為
     
    pm。

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:49引用:1難度:0.5
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