最近我國某科研團隊以磷化鈷納米片催化材料合成氧化偶氮、偶氮、胺類化學物，反應原理為
CoP
。
回答下列問題：
（1）基態(tài)Co原子的價電子排布圖為
。
（2）已知C的原子半徑小于P，P和C的第一電離能分別為1012kJ?mol-1、1000kJ?mol-1，C的第一電離能小于P的第一電離能的原因是P原子的3p軌道半充滿，能量低，更穩(wěn)定，故P的第一電離能大于C的第一電離能P原子的3p軌道半充滿，能量低，更穩(wěn)定，故P的第一電離能大于C的第一電離能。
（3）
分子中發(fā)生sp2雜化的原子是C、NC、N。P與N屬于同主族元素，但是
不能穩(wěn)定存在的原因是P的原子半徑大于N，原子之間p軌道通過肩并肩重疊形成π鍵時，重疊程度很小，所以形成的π鍵不穩(wěn)定P的原子半徑大于N，原子之間p軌道通過肩并肩重疊形成π鍵時，重疊程度很小，所以形成的π鍵不穩(wěn)定。
（4）有多種同分異構(gòu)體，如
、
、
、
，其中
比
的沸點低低，原因是容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵。
（5）已知CoP的晶胞類型與ZnS相似，結(jié)構(gòu)如圖甲所示。
①晶胞中Co原子周圍最近的Co原子數(shù)目為1212。
②圖乙為圖甲的俯視圖，A點坐標為（0，0，0），B點坐標為（a2，a,a2），則D點坐標為（3a4，a4，3a4）（3a4，a4，3a4）。
C
o
P
容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵a
2
a
2
3
a
4
a
4
3
a
4
3
a
4
a
4
3
a
4
【答案】；P原子的3p軌道半充滿，能量低，更穩(wěn)定，故P的第一電離能大于C的第一電離能；C、N；P的原子半徑大于N，原子之間p軌道通過肩并肩重疊形成π鍵時，重疊程度很小，所以形成的π鍵不穩(wěn)定；低；容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵；12；（，，）
；P原子的3p軌道半充滿，能量低，更穩(wěn)定，故P的第一電離能大于C的第一電離能；C、N；P的原子半徑大于N，原子之間p軌道通過肩并肩重疊形成π鍵時，重疊程度很小，所以形成的π鍵不穩(wěn)定；低；容易形成分子內(nèi)氫鍵，形成分子間氫鍵；12；（3
a
4
a
4
3
a
4
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
相似題
-
1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成），則平均每一個C60晶胞中有個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為，F(xiàn)的價層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負性由大到小的順序為（用元素符號填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍色沉淀溶解，得到深藍色溶液，再向深藍色透明溶液中加入乙醇，析出深藍色晶體．藍色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為（用元素符號表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學符號表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7