W、R、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,其元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下:
元素 |
元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu) |
W |
基態(tài)原子L能層所有能級上電子數(shù)相同 |
R |
第二周期元素基態(tài)原子中未成對電子最多 |
X |
基態(tài)原子核外s能級上電子總數(shù)與p能級上電子總數(shù)相等,且第一電離能低于同周期相鄰元素 |
Y |
次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的2倍 |
Z |
最外層只有1個(gè)電子,其它所有軌道電子均成對 |
請按要求填空:
(1)Y的基態(tài)原子有
14
14
種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,Z的價(jià)電子軌道表示式為
(2)W、R、X的簡單氫化物中,鍵角由大到小排列是
CH4>NH3>H2O
CH4>NH3>H2O
(用對應(yīng)的分子式表示),原因
CH4、NH3、H2O中中心原子孤電子對個(gè)數(shù)依次是0、1、2,孤電子對之間的排斥力大于孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力,孤電子對越多,鍵角越小
CH4、NH3、H2O中中心原子孤電子對個(gè)數(shù)依次是0、1、2,孤電子對之間的排斥力大于孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力,孤電子對越多,鍵角越小
。
(3)已知:羧酸的酸性可用pKa(pKa=-lgKa)的大小來衡量,pKa越小,酸性越強(qiáng);
羧酸 |
pKa |
三氯乙酸(CCl3COOH) |
0.65 |
三氟乙酸(CF3COOH) |
0.23 |
由表可見,酸性:三氯乙酸
小于
小于
三氟乙酸(填“大于”、“小于”或“等于”),從鍵的極性角度解釋原因
F的電負(fù)性大于Cl元素,F(xiàn)-C極性大于Cl-C的極性,使F3C-C極性大于Cl3C-C的極性,導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子,所以三氟乙酸的酸性較強(qiáng)
F的電負(fù)性大于Cl元素,F(xiàn)-C極性大于Cl-C的極性,使F3C-C極性大于Cl3C-C的極性,導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子,所以三氟乙酸的酸性較強(qiáng)
。
(4)W和Y兩種元素可形成一種熔點(diǎn)為2700℃、摩氏硬度為9.5的化合物,該化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,Y原子緊鄰的Y原子有
12
12
個(gè);若晶胞參數(shù)為anm,晶體密度為ρg?cm
-3,則阿伏加德羅常數(shù)N
A為
。(列出計(jì)算式即可)
【答案】14;
;CH
4>NH
3>H
2O;CH
4、NH
3、H
2O中中心原子孤電子對個(gè)數(shù)依次是0、1、2,孤電子對之間的排斥力大于孤電子對和成鍵電子對之間的排斥力,孤電子對越多,鍵角越?。恍∮?;F的電負(fù)性大于Cl元素,F(xiàn)-C極性大于Cl-C的極性,使F
3C-C極性大于Cl
3C-C的極性,導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子,所以三氟乙酸的酸性較強(qiáng);12;