圖1為某家系中某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A/a表示），圖2表示對(duì)該家系的部分成員中和該遺傳病有關(guān)的正?；蚝彤惓；蚱蔚碾娪窘Y(jié)果，且12號(hào)個(gè)體是三體患者?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）該遺傳病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳，該病在男性中的發(fā)病率 大于大于（填“大于”、“小于”或“等于”）在女性中的。圖2中表示A基因的是條帶 ①①。
（2）4號(hào)個(gè)體的基因型為 XAXA或XAXaXAXA或XAXa，3、4號(hào)個(gè)體生育一個(gè)患該病的孩子的概率為 1818。
（3）若不考慮基因突變，則12號(hào)個(gè)體多出的一條染色體來(lái)自 6或76或7號(hào)個(gè)體。12號(hào)個(gè)體的三條同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中任意兩條染色體兩兩配對(duì)，另外一條隨機(jī)進(jìn)入子細(xì)胞中，若僅考慮這三條染色體，則12號(hào)個(gè)體最多可形成 66種類型的精細(xì)胞。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性遺傳；大于；①；XAXA或XAXa；；6或7；6
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：9引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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