氮元素能形成多種化合物,例如:氨氣、肼(N2H4)、羥胺(NH2OH)、五氧化二氮(N2O5)…,回答下列問題:
(1)基態(tài)N原子的價(jià)電子排布式為 2s22p32s22p3。
(2)疊氨酸(HN3)是一種弱酸,其電離方程式為 HN3?H++N3-HN3?H++N3-。請(qǐng)寫出一種與N3-互為等電子體的分子的化學(xué)式:N2O、CO2N2O、CO2。N3-易與過渡金屬元素形成配合物,如:[Fe(N3)(NH3)5]SO4,在該配合物中Fe的配位數(shù)為 66。
(3)N2H4分子的結(jié)構(gòu)式為 ![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/137/8ce7386b.png)
,其中N采取 sp3sp3雜化。N2H4和NH2OH都顯堿性,但是NH2OH的酸性比N2H4弱,請(qǐng)解釋其原因:O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對(duì)于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對(duì)于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>。
已知:①N2H4+H2O?N2H5++OH- K1=8.7×10-7;
②NH2OH+H2O?NH3OH++OH- Kb=8.7×10-9。
(4)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,則NO2+的空間構(gòu)型為直線形直線形。分子中的大π鍵可用符號(hào)Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為Π66),NO3-中大π鍵為 π46π46。
(5)N3-、Mg2+和F-形成立方晶體,其結(jié)構(gòu)可以看作NaCl型結(jié)構(gòu)中,N3-和F-占據(jù)體心和棱心。正離子位置有14位置空缺,立方晶胞如圖所示:
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202112/295/5dc647bf.png)
①請(qǐng)?jiān)诰ОY(jié)構(gòu)圖中將Mg2+所處位置的圓圈涂黑![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202210/36/93db9560.png)
;
②該晶體的化學(xué)式為 MgNF3MgNF3。【答案】2s22p3;HN3?H++N3-;N2O、CO2;6;
;sp3;O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對(duì)于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?;直線形;π46;
;MgNF3【解答】【點(diǎn)評(píng)】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為 ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為 .
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA--> (用元素符號(hào)填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為 .
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是 .
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為 .
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為 .
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為 g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示)
發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為 ;其最外層電子的電子云形狀為 。
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為 。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA--> (用元素符號(hào)表示)
③SO42-中S原子的雜化方式為 ,VSEPR模型名稱為 。
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為 ;晶體的配位體為 (用化學(xué)符號(hào)表示)
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為 g?cm-3
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為 。
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有 、 ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為 。
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小 (由大到小,用H一R-H表示),其原因是 。
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是 。
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為 g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有 個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為 ?。
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/137/8ce7386b.png)
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/137/8ce7386b.png)
O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對(duì)于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?/div>。
已知:①N2H4+H2O?N2H5++OH- K1=8.7×10-7;
②NH2OH+H2O?NH3OH++OH- Kb=8.7×10-9。
(4)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,則NO2+的空間構(gòu)型為
(5)N3-、Mg2+和F-形成立方晶體,其結(jié)構(gòu)可以看作NaCl型結(jié)構(gòu)中,N3-和F-占據(jù)體心和棱心。正離子位置有位置空缺,立方晶胞如圖所示:
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202112/295/5dc647bf.png)
①請(qǐng)?jiān)诰ОY(jié)構(gòu)圖中將Mg2+所處位置的圓圈涂黑![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202210/36/93db9560.png)
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②該晶體的化學(xué)式為
已知:①N2H4+H2O?N2H5++OH- K1=8.7×10-7;
②NH2OH+H2O?NH3OH++OH- Kb=8.7×10-9。
(4)N2O5常溫下為白色固體,是一種離子晶體,以NO2+和NO3-的形式結(jié)合,則NO2+的空間構(gòu)型為
直線形
直線形
。分子中的大π鍵可用符號(hào)Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為Π66),NO3-中大π鍵為 π46
π46
。(5)N3-、Mg2+和F-形成立方晶體,其結(jié)構(gòu)可以看作NaCl型結(jié)構(gòu)中,N3-和F-占據(jù)體心和棱心。正離子位置有
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①請(qǐng)?jiān)诰ОY(jié)構(gòu)圖中將Mg2+所處位置的圓圈涂黑
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202210/36/93db9560.png)
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202210/36/93db9560.png)
②該晶體的化學(xué)式為
MgNF3
MgNF3
。【答案】2s22p3;HN3?H++N3-;N2O、CO2;6;
;sp3;O的電負(fù)性大,導(dǎo)致NH2OH電子云密度降低,對(duì)于質(zhì)子的結(jié)合能力變?nèi)?;直線形;π46;
;MgNF3
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/137/8ce7386b.png)
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202210/36/93db9560.png)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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