水楊醛亞胺的鈷配合物可吸收O₂形成氧載體，用于燃料油的氧化脫硫。
（1）制備鈷配合物
向燒瓶中加入水楊醛亞胺（A）、無水乙醇，水浴加熱條件下迅速加入醋酸鈷溶液。生成的沉淀冷卻至寶溫后，抽濾，重結(jié)晶，干燥，得到水楊醛亞胺的鈷配合物（B）。

①基態(tài)Co²⁺核外電子排布式為

1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁷（或[Ar]3d⁷）

1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d⁷（或[Ar]3d⁷）

。配合物B中的配位原子是

N、O

N、O

。
②可供選擇的實驗裝置如圖所示，應(yīng)選

I

I

（填序號）用于制備，理由有

裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用，裝置II為封閉體系

裝置I與外界氣壓相同且具有冷凝回流的作用，裝置II為封閉體系

。
③為避免反應(yīng)過程中生成的鈷配合物（B）吸收O₂，可采用的方法為

提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮氣，排除空氣

提前向裝置內(nèi)通入一定量的氮氣，排除空氣

。

（2）制備醋酸鈷溶液
利用廢鈷鎳電池的金屬電極芯（主要成分Co、Ni,還含少量Fe）可生產(chǎn)醋酸鈷溶液。已知：Co³⁺可將H₂O₂氧化；Ni³⁺氧化性i強，在水溶液中不存在；在實驗條件下，部分陽離子沉淀時溶液pH如表。

沉淀物	Fe（OH）3	Fe（OH）2	Co（OH）2	Co（OH）3	Ni（OH）2
開始沉淀	2.2	7.4	7.6	0.1	7.6
完全沉淀	3.2	8.9	9.2	1.1	9.2

①酸性溶液中加入NaClO可將Co²⁺氧化Co（OH）₃，其離子方程式為

2Co²⁺+ClO^-+5H₂O=Cl^-+2Co（OH）₃↓+4H⁺

2Co²⁺+ClO^-+5H₂O=Cl^-+2Co（OH）₃↓+4H⁺

。
②請補充完整實驗方案：取一定量已粉碎的電極芯，加入稀H₂SO₄充分溶解后過濾，所得濾液中含Co²⁺、Ni²⁺、Fe²⁺，

向濾液中加入足量的過氧化氫溶液，充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2，過濾，濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙，再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH＜7.6，過濾，向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解

向濾液中加入足量的過氧化氫溶液，充分反應(yīng)后加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH大于3.2，過濾，濾液中加入足量次氯酸鈉乳牙，再次用氫氧化鈉調(diào)節(jié)1.1≤pH＜7.6，過濾，向沉淀中加入稀硫酸和過氧化氫至完全溶解

，加入10%Na₂CO₃溶液生成CoCO₃沉淀，用CH₃COOH溶解得到醋酸鈷溶液（實驗中須使用的試劑：NaClO溶液、稀H₂SO₄、H₂O₂溶液、NaOH溶液）。