血友病為一類遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。常見(jiàn)的血友病是伴X染色體的隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)夫婦，其中一人為患者。妻子經(jīng)B超檢查后得知懷了雙胞胎，如圖是該雙胞胎的發(fā)育過(guò)程示意圖。請(qǐng)回答：

（1）由圖表示的發(fā)育過(guò)程可知，甲、乙的性別相同，因?yàn)?

甲、乙是由同一個(gè)受精卵分裂而來(lái)，其遺傳物質(zhì)相同

甲、乙是由同一個(gè)受精卵分裂而來(lái)，其遺傳物質(zhì)相同

。
（2）為了解后代患病的風(fēng)險(xiǎn)，這對(duì)夫婦婚前進(jìn)行了遺傳咨詢，遺傳咨詢的正確步驟是

②③④①

②③④①

。
①提出防治對(duì)策和建議
②詢問(wèn)病史、家族病史
③分析遺傳病的傳遞方式
④推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
（3）優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況可通過(guò)一定的干預(yù)措施避免遺傳病的發(fā)生：
①若妻子為患者，最好生

女

女

孩，理由是

用b表示犯血友病，則妻子的基因型為X^bX^b，丈夫基因型為 X^BY，他們的孩子女孩為X^BX^b，不犯??；男孩為X^bY，犯病

用b表示犯血友病，則妻子的基因型為X^bX^b，丈夫基因型為 X^BY，他們的孩子女孩為X^BX^b，不犯??；男孩為X^bY，犯病

。
②若丈夫是患者，胎兒為男孩時(shí)，則需要通過(guò)

基因診斷

基因診斷

技術(shù)確定是否攜帶該致病基因，原因是

若妻子的基因型為X^BX^b，則他們的兒子可能X^BY或X^bY，需要做基因診斷來(lái)確定兒子否攜帶該致病基因

若妻子的基因型為X^BX^b，則他們的兒子可能X^BY或X^bY，需要做基因診斷來(lái)確定兒子否攜帶該致病基因

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（4）經(jīng)產(chǎn)前診斷兩胎兒不攜帶致病基因，但甲卻患血友病，原因可能是：

發(fā)生了基因突變

發(fā)生了基因突變

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