因遺傳物質(zhì)改變并按一定的方式傳于后代引起的疾病稱為遺傳病。部分遺傳性疾病仍難以控制，已成為影響人口素質(zhì)的一個重要因素。如圖兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病由兩對常染色體上的兩對基因控制，只有基因型為E_F_時才表現(xiàn)正常，其中Ⅰ-1基因型為EeFf,且Ⅱ-2與Ⅱ-3的子代都不會患甲病。乙病由基因D、d 控制，Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因。不考慮突變和染色體互換，回答下列問題：
（1）乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳，理由是 Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其兒子Ⅱ-1患病，說明乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其兒子Ⅱ-1患病，說明乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。
（2）Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是 EEffXDXd、eeFFXDY（或eeFFXDXd、EEffXDY）EEffXDXd、eeFFXDY（或eeFFXDXd、EEffXDY）。Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個孩子患病的概率是 1414。
（3）Ⅲ-1與基因型為EeFFXDY的男性婚配，子代只患乙病的概率為 332332。遺傳病尚無有效的治療方法，可通過 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段進行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其兒子Ⅱ-1患病，說明乙病為隱性遺傳病，由于Ⅰ-2不攜帶乙病致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上；EEffXDXd、eeFFXDY（或eeFFXDXd、EEffXDY）；；；遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/17 8:0:9組卷：5引用：3難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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