當前位置： 2023-2024學年四川省宜賓四中高三（上）開學生物試卷> 試題詳情

細菌病的防治一直是困擾人類的難題之一，特別是長期使用抗生素，許多細菌產(chǎn)生了明顯的耐藥性。通過基因工程和胚胎工程生產(chǎn)抗菌肽，是研制新型抗菌藥物的有效途徑?；卮鹣铝袉栴}：
（1）生產(chǎn)抗菌肽所需的抗菌肽基因，可用
PCR
PCR
技術(shù)大量擴增。擴增過程中需要將溫度冷卻至55～60℃，這步叫復性，目的是
使引物與單鏈相應互補序列結(jié)合
使引物與單鏈相應互補序列結(jié)合
。獲得大量抗菌肽基因后，為了使其和質(zhì)粒能正確地成功拼接，一般操作方法是用
兩種不同的限制酶
兩種不同的限制酶
切割含抗菌肽基因的DNA片段和質(zhì)粒。
（2）抗菌肽基因?qū)胧荏w細胞后，可利用放射性同位素標記的目的基因的DNA 片段作為
探針
探針
，目的是檢測
抗菌肽基因是否導入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應的mRNA
抗菌肽基因是否導入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應的mRNA
。
（3）一般科學家將抗菌肽基因?qū)胧芫?，以培育出能產(chǎn)生抗菌肽的轉(zhuǎn)基因動物，請分析選擇受精卵作為受體細胞的原因是
受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達
受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達
。
（4）受精卵在體外培養(yǎng)到早期胚胎過程中，需用
發(fā)育
發(fā)育
培養(yǎng)液培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育到適宜的時期再將胚胎移植到代孕母體的子宮里，用這種方法得到的動物稱為
試管動物
試管動物
（填“克隆動物”或“試管動物”）。

【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應用；體外受精和胚胎移植．

【答案】PCR；使引物與單鏈相應互補序列結(jié)合；兩種不同的限制酶；探針；抗菌肽基因是否導入受體細胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應的mRNA；受精卵的全能性最大，而一般的動物體細胞全能性不易表達；發(fā)育；試管動物

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/1 8:0:8組卷：13引用：4難度：0.5

相似題

1．PCR是利用體內(nèi)DNA復制的原理，進行生物體外復制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題：
（1）PCR反應的基本步驟是變性、

、

。
（2）科學家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化

方向的聚合反應。圖1表示細胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復制過程，有一條子鏈是先合成短的DNA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、

、

。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細胞內(nèi)染色體 DNA的復制過程特點是

，PCR過程的特點是

。
（3）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈 DNA片段進行電泳分離可得到

種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實驗順利進行，在PCR反應管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料

。
A.dGTP，dATP，dTTP
B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP，dATP，dTTP，dCTP
D.ddGTP，ddATP，ddTTP，ddCTP
（4）如圖3為形成單鏈DNA后，再進行PCR擴增示意圖。

催化①過程的酶是

；核酸酶H的作用是

。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基，其中C有15個，A與U之和占該鏈堿基含量的40%，經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA，此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為

（以上過程不考慮引物）。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.7
解析
2．PCR是利用體內(nèi)DNA復制的原理，進行生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。請回答有關(guān)問題：

（1）PCR反應的基本步驟是變性、復性、

。
（2）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)主有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈DNA片段進行電泳分離可得到

種不同長度的子鏈DNA片段。為使實驗順利進行，在PCR反應管中除了單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應的緩沖液等物質(zhì)外，還需要加入下列哪組原料

。
A．dGTP、dATP、dTTP
B．dGTR、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C．dGTP、dATP、dTTP、dCTP
D．ddGTP、ddATP、ddTTP、ddCTP
（3）科學家研究發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶只能催化

方向的聚合反應。圖1表示細胞內(nèi)染色體DNA的復制過程，有一條子鏈是先合成短的DNA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA連接酶

、

。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細胞內(nèi)染色體DNA的復制過程特點是

，PCR過程的特點是

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：12引用：1難度：0.7
解析
3．Sanger法DNA測序技術(shù)的核心原理：由于雙脫氧核苷酸（ddNTP）的2'和3'都不含羥基，其在DNA的合成過程中不能形成磷酸二酯鍵，因此可以中斷DNA分子合成反應。在四個含有4種脫氧核苷酸（dNTP）的DNA體外合成反應體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標記的ddNTP（分別為：ddATP，ddCTP，ddGTP和ddTTP），在PCR過程中復制隨機終止，產(chǎn)生四組不同長度的一系列終止處帶有標記的DNA片段。然后在變性凝膠（加入尿素等堿性物質(zhì)）上進行電泳和放射自顯影后，可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測分子的DNA序列，具體過程見圖。
注：ddA是ddATP的縮寫形式。

（1）如圖1中Ⅰ過程橫線①中應該加入的物質(zhì)是

，dNTP中dATP與ATP在組成上的區(qū)別是

，為什么該過程中需要添加引物？
（2）材料中提到“在變性凝膠上進行電泳……”，請解釋“變性”

，為什么要變性處理？

。
（3）如果電泳結(jié)果如圖2所示，請寫出待測DNA分子的序列

。
（4）某同學要通過PCR技術(shù)獲得被³²P標記且以堿基“C”為末端、不同長度的子鏈DNA片段，在反應管中已經(jīng)有模板、引物、酶和相應緩沖液等等，還需加入哪些原料

。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：16引用：1難度：0.7
解析

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